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三黄片
拼音名：Sanhuang Pian
英文名：
书页号：Z12-8 标准编号：WS3-B-2278-97
【处方】 大黄 300g 盐酸黄连素 5g 黄芩总甙 21g
【制法】 以上三味，取大黄150g与黄芩总甙和盐酸黄连素粉碎成细粉；剩余大黄
粉碎成粗粉，以30％乙醇加热回流提取三次，滤过，合并滤液，回收乙醇并减压浓缩成
稠膏，加入大黄等细粉及辅料适量，混匀，制粒，干燥，压制成1000片,包糖衣,即得。
【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味苦、微涩。
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶多破碎，直径20～140μl。
(2)取本品5片,除去糖衣，研细，加甲醇30ml，加热回流提取30分钟，放冷，滤过,
滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱和黄芩甙对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.2mg
和o.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验,吸取上述三种溶液
各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1)为展开
剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与盐酸小檗碱对
照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；喷以2％三氯化铁乙醇溶液,在与黄芩
甙对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液5ml，蒸干，加水5ml使溶解,再加盐酸1ml，置水
浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取二次，每次7ml，合并乙醚提取液，挥干乙醚,
残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液.另取大黄对照药材1g,同法制成对照药材溶液；
再取大黄酚、大黄素对照品，加甲醇制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶
液。照薄层色谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄
层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取
出,晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应
的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。
【检查】 土大黄甙 取[鉴别](2)项下供试品色谱置紫外光灯(365nm)下检视，在
紧靠盐酸小檗碱所显班点的上方位置，不得显持久的蓝紫色荧光斑点。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ Ｄ)
【功能与主治】 清热解毒，泻火通便。用于三焦热盛，目赤肿痛，口鼻生疮，咽
喉肿痛，牙龈出血，心烦口渴，尿黄便秘，急性胃肠炎，痢疾。
【用法与用量】 口服，一次4片，一日2次，小儿酌减。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 密闭，置阴凉干燥处。
注：黄芩总甙质量标准
[制法] 取黄芩加水煎煮三次，滤过，合并滤液，趁热加盐酸调节pH值至1～2，静
置，析出沉淀，滤过，沉淀用水洗至pH值5～7为止，干燥，即得。
[性状] 本品为土黄色至棕黄色的不规则块或粉末；味微苦。
[鉴别] 取本品0.1g，加乙醇20ml，加热15分钟使溶解，滤过，取滤液1ml,加醋酸
铅试液2～3滴，即生成橘黄色沉淀。
[含量测定] 取本品，研细，精密称取15mg,置10ml离心管中,精密加入丙酮0.5ml,
离心洗涤5分钟(转速4000转/分)弃去丙酮，用滤纸吸净离心管口的残留液，沉淀再用丙
酮洗涤二次，每次0.5ml，用乙醇将沉淀物移至50ml量瓶中，加热使溶解，放冷至室温,
加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密吸取1ml，置25ml量瓶中,加盐酸液(0.2mol/L)稀释至刻
度,摇匀，以盐酸液(0.2mol/L)为空白，照分光光度法(附录Ⅴ Ａ),在276±1nm的波长
处测定吸收度，按C21H18O11的吸收系数(E1％ 1cm)为631计算，即得。
本品含黄酮以黄芩甙(C21H18O11)计，不得少于70.0％。
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河北省药品检验所 起草
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