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脑得生丸


拼音名:Naodesheng Wan
英文名:
书页号:Z8-145 标准编号:WS3-B-1609-93
【处方】 三七 78g 川芎 78g 红花 91g
葛根 261g 山楂(去核)157g
【制法】 以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140~150g 制
成大蜜丸,即得。
【性状】 本品为褐色大蜜丸;气微香,味微甜、酸。
【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:花粉粒类圆形或椭圆形,直径为43 ̄66
μm,外壁短刺和点状雕纹,具3 个萌发孔,纤维成束,周围细胞含有草酸钙方晶,形成
晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角
形,直径约至125μm。
(2) 取本品9g,切碎,加硅藻土3g,研匀,加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5) 的混合溶
液20ml,水浴回流4 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml 使溶解,作为供试品溶液
。另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每ml,含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色
谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液5 ̄10μl及对照品溶液2 ̄4μl,分别点于
同一硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-冰醋酸(6:5:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷
以新配制的1% 三氯化铁和1% 铁氰化钾(1:1) 的混合溶液。供试品色谱中,在与对照
品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3) 取葛根素对照品,加甲醇制成每ml,含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄
层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取【含量测定】项下的供试品溶液5 ̄10μl,对照品溶
液2 ̄4μl,分别同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10))
10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下
检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 酸不溶性灰分 不得过1.0% (附录Ⅸ K)
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品,切碎,精密称取2g,加硅藻土2g,研匀,置索氏提取器中
,加乙醚适量,置水浴上回流2 小时,弃去乙醚液,取出滤纸筒,晾干,待乙醚挥尽,
将滤纸筒再置于索氏提取器中,甲醇适量,放置过夜,置水浴上回流提取至甲醇无色,
回收甲醇至干,残渣加水30ml使溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取5 次
(25、20、20、10、10ml),合并提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3 次,每次25ml,弃去
水层,减压回收正丁醇,残渣加甲醇使溶解,定量转移至5ml 量瓶中,并稀释至刻度,
摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,
作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2 ̄4μl,对照品溶
液2μl和4μl,分别交叉点于同一高效硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水
(15:40:22:10)5 ̄10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%
硫酸乙醇溶液,110℃ 加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板
,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,
波长:λS=525nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算
,即得。
本品每丸含三七按人参皂甙Rg1(C42H72O14)计,不得少于6.0mg。
【功能与主治】 活血化瘀,疏通经络,醒脑开窍。用于脑动脉硬化,缺血性脑中
风及脑出血后遗症等。
【用法与用量】 口服,一次9g,一日3 次。
【规格】 每丸重9g
【贮藏】 密封。


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