药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中药部颁标准
 

中国药品标准

 
中药部颁标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


柴黄冲剂


拼音名:Chaihuang Chongji
英文名:
书页号:Z10-141        标准编号:WS3-B-2009-95
  【处方】 柴胡     1250g 黄芩提取物(以黄芩甙计)     90g
【制法】 以上二味,取柴胡加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓
缩至250ml,搅拌下加入乙醇至含醇量为60%,静置12小时以上,滤过,滤液回收乙醇并
浓缩成相对密度为1.30~1.33的清膏,备用;取黄芩提取物加水溶解,得清膏,与上述
清膏混匀,加入蔗糖625g及辅料适量,搅匀,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。
  【性状】 本品为棕黄色的颗粒;味甜、微苦。
  【鉴别】 (1)取本品4g,加水20ml,置水浴上加热数分钟,滤过,滤液分置两支试
管中,各3ml,一管中加5%氢氧化钠溶液2ml,一管中加5%盐酸溶液2ml,密塞振摇1分钟,
二管中泡沫应相等,放置片刻酸管泡沫应明显减少。
  (2)取本品2g,加水10ml使溶解,取溶液1ml,加镁粉少量与盐酸3~4滴,于沸水浴
中加热3分钟,溶液应显红色。另取滤液2滴,加水至2ml,摇匀,加5%二氯化氧锆溶液
1~2滴,溶液应显黄色,再加入盐酸1~2滴,黄色不退。
  (3)取本品1g,置10ml量瓶中,加水10ml使溶解,加50%乙醇至刻度,摇匀,作为供
试品溶液。另取黄芩甙对照品,加50%乙醇制成每1ml含0.4mg的对照品溶液。照薄层色
谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一聚酰胺层析薄膜上,以
醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对
照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
  【检查】 应符合冲剂项下有关的各项规定(附录10页)。
  【含量测定】 精密称取本品1g,置于100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇
匀,精密量取该溶液2ml置100ml量瓶中,加0.2mol/L的盐酸溶液至刻度,摇匀。照分光
光度法(附录51页)在276nm波长处测定其吸收度。按C21H18O11的吸收系数(E1% 1cm)
为631计算,即得。
  本品每1g含黄芩甙(C21H18O11)不得少于90mg。
  【功能与主治】 清热消炎。用于上呼吸道感染,感冒发烧。
  【用法与用量】 口服,一次1袋,一日2次。
  【规格】 每袋装4g
  【贮藏】 密封。
  注 黄芩提取物
  [制法] 取黄芩,加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液加盐酸调pH值
至1~2,在80℃保温1小时,滤过,取沉淀物悬浮于适量热水中,用40%氢氧化钠溶液调
节pH值至7,加等量乙醇,充分搅拌,滤过,滤液加盐酸调节pH值至1~2,加热至80℃,
保温30分钟,滤过,收集沉淀物,先用水洗涤,再用乙醇洗涤1次,低温干燥,即得。
  [含量测定] 取本品0.1g,精密称定,置小烧杯中,加水5ml,搅拌使其混悬并滴加
氢氧化钠液(0.2mol/L)约1ml,使溶解后移入250ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密吸
取2ml置100ml量瓶中,加0.2mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀。照分光光度法(附录51页)在
276nm波长处测定其吸收度,按C21H18O11吸收系数(E1% 1cm)为631计算,即得。
  本品含黄芩甙(C21H18O11)不得少于85%。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com