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盐酸雷尼替丁注射液
拼音名：Yansuan Leinitiding Zhusheye
英文名：INJECTIO RANITIDINI HYDROCHLORIDI
书页号：X4-82 标准编号：WS1-(X-057)-94Z
批准文号：（89）卫药准字X-77号 （89）卫药准字X-78号
本品为盐酸雷尼替丁的灭菌水溶液。含雷尼替丁(C13H22N4O3S)应为标示量的93.0～
107.0％。
【性状】 本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【鉴别】 (1) 取本品2ml,置试管中，在水浴上蒸干，用小火缓缓加热，产生的气
体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
(2) 取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版
二部附录24页）测定，在228与314nm的波长处有最大吸收。
(3) 本品显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）。
【检查】 pH值 应为6.5～7.5（中国药典1990年版二部附录44页）。
热原 取本品，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页）,剂量按家兔体重每
1kg缓缓注射1ml，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）制定。
系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，醋酸钠溶液(0.1mol/L)－甲
醇(25:75)为流动相，流速为0.8ml/min，检测波长为320nm,理论板数按雷尼替丁峰计算
应不低于1500。
测定法 精密量取本品适量（相当于雷尼替丁20mg），置100ml量瓶中,加50％甲醇
溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图，量取峰面积。另
精密称取盐酸雷尼替丁对照品0.5g，置50ml量瓶中，加适量水溶解后，加水至刻度，摇
匀。精密量取2ml，置100ml量瓶中，加50％甲醇溶液稀释至刻度，同法测定，按外标法
计算，即得。
【作用与用途】 组胺H<[2]>受体阻滞药。有抑制胃酸分泌作用。用于胃与十二指
肠溃疡。
【用法与用量】 肌内注射 一次100mg 一日2次
静脉注射或静脉滴注 一次100mg，稀释后缓慢推注或滴注，一日2次。
【注意】 孕妇和哺乳期妇女禁用，肝、肾功能不全患者慎用。
【规格】 (1) 2ml:50mg (2) 5ml:50mg(以雷尼替丁计)
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【使用期限】 2年
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中华人民共和国卫生部 发布 卫生部药典委员会 审订
本标准自1994年10月1日起实施。
保护期自1989年9月22日至1992年9月21日。
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