药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>新药转正标准
 

中国药品标准

 
新药转正标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


头孢曲松钠



拼音名:Toubaoqusongna
英文名:Ceftriaxone Sodium
书页号:x15-90         标准编号:WS1—(X—255)—98Z
批准文号:(92)卫药准字第X-13-4号 (91)卫药准字X-163-3号
(91)卫药准字X-163-2号 (91)卫药准字X-163号
                 C18H16N8Na2O7S3.3 1/2H2O 661.59
本品为[6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三
嗪-3-基]疏代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚胺基)乙酰基]氨基]-8-氧代-
5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,二钠盐三倍半水合物。按无水物计算,
含C18H18N8O7S3不得少于84%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药
典1995年版二部附录 Ⅵ E),比旋度为-153°至-170°。
吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照分光光度
法(中国药典1995年版二部附录 Ⅳ A),在241nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)
为495~545。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保
留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致。
(3)本品显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附录 Ⅲ)
【检查】酸碱度 取本品,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年
版二部附录 Ⅵ H),pH值应为6.0~8.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品5份,分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无
色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二部附录 Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显
色,与黄色或橙黄色9号标准比色液(中国药典1995年版二部附录 Ⅸ A第一法)比较,均不得更
深。
有关物质 照含量测定项下色谱条件,理论板数按头孢曲松钠峰计算,应不低于1300。溶
剂峰和杂质峰的分离度应符合规定。
取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀;取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,量取各杂
质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0%。
水分 取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录Ⅷ M第一法)测定,含水分应
为8.0~11.0%。
结晶性 取本品少许,置载玻片上,加液状石腊1滴使悬浮,置偏光显微镜下观察,转动载
物台时,应呈现消光位及双折射现象。
重金属 取本品1g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得
过百万分之二十。
异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含55mg的溶液,依法检查(中国药典
1995年版二部附录)Ⅺ C),按静脉注射法给药,应符合规定。
热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含80mg的溶液,依法检查(中国药典1995
年版二部附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。
无菌 取本品0.5g,加灭菌水制成每1ml中含35mg的溶液,用薄膜过滤法处理后,依法
检查(中国药典1995年版二部附录Ⅺ H),应符合规定。
【含量测定】照高效液相色谱法测定(中国药典1995年版二部附录 Ⅴ D)。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.02%枸橼酸及
0.04%碳酸铵的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.63g和磷酸二氢钠10.73g,用水制成1000ml,
pH7.0,量取100ml,加枸橼酸0.2g,用水稀释成1000ml,加入碳酸铵0.4g)—甲醇(93:7)为
流动相;流速每分钟1ml;检测波长为254nm。理论板数按头孢曲松钠峰计算。应不低于1300。
头孢曲松钠与内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 精密称取对乙酰氨基酚约10mg,置100ml量瓶中,加2ml甲醇溶解。用
磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度,作为内标溶液。
测定法 取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取
2ml,置25ml量瓶中,加内标溶液10ml,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释至刻度,摇匀,吸取此溶
液20μl,注入液相色谱仪,另取头孢曲松钠对照品,同法测定,按内标法以峰面积计算供试
品中C18H17N8O7S3的含量。
【作用与用途】抗生素类药。用于敏感菌引起的下呼吸道、尿路、胆道感染及腹膜炎、软
组织和骨感染、败血症、脑膜炎等。
【贮藏】遮光,严封,在干燥阴凉处保存。
【有效期】3年
【制剂】注射用头孢曲松钠
中华人民共和国卫生部 发布 卫生部药典委员会 审定


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com