药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>新药转正标准
 

中国药品标准

 
新药转正标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


十滴水软胶囊



拼音名:ShidiShui Ruanjiaonang
英文名:
书页号:x15-27         标准编号:WS3—194(Z—028)—97(Z)
批准文号:(95)卫药准字Z-59号
【处方】 樟 脑 干姜 大黄
小茴香 肉桂 辣椒
桉 油
【性状】本品为棕色软胶囊,内容物为含有少量悬浮固体浸膏的黄色油状液体,气芳香,
味辛辣。
【鉴别】(1)取本品内容物0.4g,用甲醇振摇提取二次,每次5ml,合并甲醇液,蒸干,
残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚提取二次,每次
20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,
同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 ⅥB)试验,吸取上述两
种溶液各6μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~
60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯
(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取按油对照品,加无水乙醇制成
每1ml含2.4μl的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ E)
试验。以聚乙二醇—20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温为95℃,分别取对照品溶液和供试
品溶液各0.2~0.4μl,注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
(3)取本品内容物约0.8g,加乙醇5ml,振摇提取,静置,取上层溶液作为供试品溶液。另
取桂皮醛对照品,加乙醇制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典
1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液2μl分别点于同一硅胶G薄
层板上,以石油醚(60~90℃)—醋酸乙酯(85:15)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基
苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录 Ⅰ L)。
【含量测定】照气相色谱法[中国药典1995年版一部附录 Ⅵ E(3)法]测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇—20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温105℃。
理论板数按樟脑峰计算应不低于2000。樟脑峰与内标物质峰的分离度应大于2。
校正因子测定 精密称取樟脑对照品50mg,置10μl量瓶中,精密加入薄荷脑内标物
50mg,加无水乙醇至刻度,摇匀,精密量取1~2μl,注人气相色谱仪,计算校正因子。
测定法 取装量差异项下的内容物,混匀,称取0.8g,精密称定,置具塞试管中,
用无水乙醇提取5次,每次4ml,分取乙醇提取液,合并,定量移至25ml量瓶中,精密加入
薄荷脑125mg,使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取1~2μl,
注人气相色谱仪,测定,计算,即得。
本品每粒含樟脑(C10H16O)不得低于53mg。
【功能与主治】健胃,驱风。用于因中暑而引起的头晕、恶心、腹痛、胃肠不适。
【用法与用量】口服,一次1~2粒,儿童酌减。
【注意】孕妇忌服。
【规格】每粒重0.425g
【贮藏】置阴凉干燥处保存。
【使用期限】1年
中华人民共和国卫生部 发布 江苏省药品检验所 复核
卫生部药典委员会 审定 连云港康缘制药有限责任公司 提出
本标准自1997年12月9日起实施。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com