| 
 | 
  | 
| >>首页>>药品标准>>新药转正标准 | 
 
|   | 
 
 | 
 
|   | 
 
| 新药转正标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z | 
 
|   | 
 
 
 
射麻口服液
 
  
拼音名:Shema Koufuye 
英文名: 
书页号:x14-4            标准编号:WS3-123(Z-020)-97(Z) 
                           批准文号:(94)卫药准字Z-50号 
    【处方】麻黄              胆南星            石膏 
            桑白皮(蜜炙)      射干              莱菔子(炒黄) 
            苦杏仁            白前              黄芩 
            五味子(醋蒸) 
    【性状】本品为棕褐色的液体;昧甜、微苦。 
    【鉴别】(1)取本品10ml,置锥形瓶中,瓶中悬挂一条三硝基苯酚试纸,用软木塞塞紧, 
置水浴中加热10分钟,试纸显砖红色。 
    (2)取本品20ml,置分液漏斗中,加浓氨溶液调节pH值11以上,加乙醚40ml,振摇提取, 
分取乙醚液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照 
品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部 
附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓 
氨溶液(20:3.5:0.5)为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以茚三酮试液,于105℃烘约10 
分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 
    (3)取本品20ml,置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液, 
用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解, 
作为供试品溶液。另取射干对照药材0.3g,加乙醇15ml,加热回流提取30分钟,滤过,滤液置 
水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一 
部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液3μl,对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板 
上,以氯仿-甲醇-水(9.3:0.7:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下 
检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 
    (4)取黄芩对照药材1g,加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,置水浴上蒸干,残渣加甲醇 
20ml使溶解,移置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,置 
水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取黄芩甙对照品,加甲醇制成每1ml 
含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴 
别](3)项下的供试品溶液和上述两种溶液各3μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制干,喷以2% 
三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑 
点。 
    【检查】相对密度  应不低于1.10(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 
    pH值  应为4.5~5.5(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。 
    其他  应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ J)。 
    【含量测定】对照品溶液的制备  取在105℃干燥至恒重的盐酸麻黄碱对照品约20mg, 
精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含盐酸麻黄 
碱0.2mg)。 
    标准曲线的制备  精密量取对照品溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml,分 
别置于125ml分液漏斗中,各加水至3.0ml,依次加磷酸盐缓冲液(pH7.5)10ml、0.15%溴麝香草 
酚蓝溶液2.5ml,混匀。加氯仿10ml,振摇提取,分取氯仿层,置50ml量瓶中,再加氯仿提取3 
次,每次8ml,分取氯仿层。每次分取氯仿层时,均经少量脱脂棉滤过(脱脂棉用氯仿处理并干 
燥),合并氯仿液于量瓶中,加入0.2%硼酸乙醇液12.5ml,混匀,加乙醇至刻度。照分光光度 
法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ A),在422nm波长处测定吸收度。0.00ml管作空白,以吸收度 
为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。 
    供试品溶液的制备  精密量取本品3ml,置分液漏斗中,加入氨试液1ml,加乙醚提取5次, 
每次15ml。合并乙醚提取液,移至蒸发皿中,加酸性乙醇(取乙醇20ml,加盐酸1ml,混匀)3ml, 
置水浴上蒸干,残渣加水适量使溶解,并转移至25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,备用。 
    测定法  精密吸取供试品溶液3ml,置分液漏斗中,照标准曲线的制备项下的方法,自“依 
次加磷酸盐缓冲液(pH7.5)10ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线中读出供试品溶液中盐酸 
麻黄碱的浓度,计算,即得。 
    本品每1ml含生物碱以盐酸麻黄碱计,应为0.8~1.5mg。 
    【功能与主治】清肺化痰,止咳平喘。适用于外犯肺、入里化热所致:咳嗽、痰多稠粘,胸 
闷憋气,气促作喘,喉中痰鸣,发热或不发热,舌苔黄或黄白,或舌质红,脉弦滑或滑数等。 
    【用法与用量】口服,一次10ml,一日3次,或遵医嘱。 
    【注意】心脏病患者慎用。 
    【规格】每支10ml 
    【贮藏】密封,置阴凉干燥处。 
    【使用期限】1.5年 
    注:(1)磷酸盐缓冲液(pH7.5)的配制  取磷酸氢二钠液(0.15mol/L)21ml、磷酸二氢钾液 
(0.15mol/L)4ml,混合,取得。 
    (2)溴麝香草酚蓝溶液的配制  取溴麝香草酚蓝0.15g,加氢氧化钠液(0.05mol/L) 
4.8ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。 
    中华人民共和国卫生部        发布          海南省药品检验所          复核 
    卫生部药典委员会            审定          海南省宝平制药公司        提出 
                           本标准自1997年6月21日起实施 
 
 |   
 | 
 
  |