|
|
|
| >>首页>>药品标准>>新药转正标准 |
| |
|
| |
| 新药转正标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| |
萘普生注射液
拼音名：Naipushentg Zhusheye
英文名：INJECTIO NAPROXENI
书页号：X2-86 标准编号：WS1-(X-028)-93Z
批准文号：（88）卫药准字X-46号
本品为萘普生加有适宜助溶剂制成的灭菌水溶液，含萘普生(C14H14O3)应为标示量
的90.0～110.0％。
【性状】 本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24
页）测定，在262、271、318nm及330nm的波长处有最大吸收。
【检查】 pH值 应为7.5～9.0（中国药典1990年版二部附录44页）。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。
【含量测定】 精密量取本品适量,用氢氧化钠液(0.1mol/L)制成每1ml中含萘普生
40μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在330nm的波长处测
定吸收度。另取经105℃干燥至恒重的萘普生对照品同法测定，计算，即得。
【作用与用途】 解热、消炎、镇痛药。用于发热、疼痛及类风湿性关节炎等。
【用法与用量】 肌内注射 一次100～200mg 一日1次。
【规格】 (1)2ml:100mg (2)2ml:200mg
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【使用期限】 1年半。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
中华人民共和国卫生部 发布 广州市药品检验所 复核
卫生部药典委员会 审订 广州侨光制药厂 提出
本标准自1993年10月1日起实施。
保护期自1988年10月18日至1991年10月17日。
|
|
|
