药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>化药部颁标准
 

中国药品标准

 
化药部颁标准 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


盐酸氯己定



拼音名:Yansuan Lujiding
英文名:CHLORHEXIDINI HYDROCHLORIDUM
书页号:E1-68 标准编号:
                     C22H30Cl2N10·2HCl 578.37
  本品为1,6-双(N-对氯苯基-N<5>-双胍基)已烷二盐酸盐,按干燥品计算。含C22H30C
l2N10·2HCl不得少于98.0%。
  【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦。
  本品在水或乙醇中极微溶解。
  熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为255~259℃,熔融时同时
分解。
  【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再
加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。
  (2) 取本品约10mg,加水10ml,加热使溶解,放冷,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄
色沉淀,加稀硝酸数滴,沉淀溶解。
  (3) 取本品,加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年
版二部附录24页)测定,在258nm的波长处有最大吸收。
  (4) 本品的水溶液,显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。
(5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集380图)一致。
  【检查】 对氯苯胺 取本品0.2g,加盐酸0.9ml,充分混匀,使大部分溶解,加水
30ml,使完全溶解后,依次加亚硝酸钠液(0.5mol/L)1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,
放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇
匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精密称定,加盐酸溶液(9→
100)制成每1ml中含10μg的溶液]10ml,加水20ml,用同一方法制成的对照液比较,不
得更深(0.05%)。
  有关物质 取本品,加醋酸液(1.5mol/L)于沸水浴中加热使溶解,冷却后加醋酸液
(1.5mol/L)制成每1ml中含3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,分别加醋酸液
(1.5mol/L)稀释成每1ml中含15μg和60μg的溶液作为对照溶液(1)和(2),照薄层色谱法
(中国药典1990年版二部附录30页),吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一薄层板
[取硅胶GF254 8g,加含有甲酸钠1g的水24ml制成]上,以氯仿-无水乙醇-甲醇(60:
30:9)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,
其荧光强度与对照溶液(1)的主斑点比较,不得更深;如有1~2点超过时,应不得深于对
照溶液(2)的主斑点。
干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1990年
版二部附录55页)。
  炽灼残渣 不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。
  【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加丙酮30ml与醋酸汞试液5ml,溶解后,
加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显橙色,并将
滴定的结果用空白试验校正。 每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于28.92mg的C22H30Cl2
N10·2HCl。
  【作用与用途】 消毒防腐药。用于器械、皮肤及粘膜消毒。
  【作法与用量】 手消毒  0.02%溶液
          器械消毒 0.1%溶液
          创面消毒 0.05%溶液
          皮肤消毒 0.5%醇 (70%)溶液
  【贮藏】 密闭保存。
  [附] 醋酸液(1.5mol/L) 取冰醋酸44ml,加水至500ml。
注:曾用名为盐酸洗必泰。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
                        锦州制药一厂   起草
                        辽宁省药品检验所 审核


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com