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卡巴胂
拼音名：Kabashen
英文名：Carbarsone
书页号：E5-21 标准编号：
C7H9AsN2O4 260.08
本品为对脲基苯胂酸。按干燥品计算，含C7H9AsN2O4为97.5～101.0％。
【性状】 本品为白色粉末；几乎无臭，味微酸；饱和水溶液显酸性反应。
本品在水或乙醇中微溶，在乙醚或氯仿中极微溶解；在酸酸钠试液或氢氧化钠试液
中溶解。
【鉴别】 (1)取本品约0.4g，加20％氢氧化钠溶液5ml，缓缓煮沸，即发生氨臭，
能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2)取本品约0.1g，加氢氧化钠试液与水各1ml溶解后，加连二亚硫酸钠0.2g，加热
至50°，即生成淡黄色的沉淀，在过量的氢氧化钠试液中不溶。
【检查】 对氨基苯胂酸 取本品0.125g，精密称定，置250ml量瓶中，加0.1％氢
氧化钠溶液少量使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取对氨基苯胂酸
适量，加0.1％氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取上
述两种溶液各5ml,分别置25ml量瓶中，加稀盐酸0.5ml，置水浴中冷却，加0.1％亚硝酸
钠溶液2ml,放置3分钟，加1％氨基磺酸铵溶液2ml，再置水浴中放置1分钟，加二盐酸萘
基乙二胺溶液(取二盐酸萘基乙二胺50mg，加水15ml使溶解，加丙二醇35ml，混匀)1ml,
摇匀,加水稀释至刻度。摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ｂ),在538
nm的波长处测定吸收度，供试品溶液的吸收度不得大于对照品溶液的吸收度(1.0％)。
干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5％(中国药典1995年版
二部附录Ⅷ Ｌ)。
砷酸盐 取本品0.5g，加氨试液2ml溶解后，加水稀释使成5ml,再加氯化铵镁试液3
ml，强力振荡，30分钟内不得产生沉淀。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硫酸25ml与无水硫酸
钠12g,用小火加热，至溶液炭化并发生白色的浓烟后，稍微加大火力，加热至溶液澄明
无色，放冷，注意缓缓加入等容的水稀释，加甲基橙指示液2滴，保持70～80℃的温度,
用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定，至近终点时，缓缓滴定至红色恰消失，并将滴定
的结果用空白试验校正。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于13.00mg的C7H9As
N2O4。
【作用与用途】 抗阿米巴病药。
【用法与用量】 常用量 口服 一次0.1～0.2g 一日0.2～0.4g
极 量 口服 一次0.25g 一日0.6g
【注意】 肝、肾功能不全者慎用。
【贮藏】 密闭保存。
【制剂】 卡巴胂片
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上海市药品检验所 起草
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