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磺巯嘌呤钠
拼音名：Huangqiu Piaolingna
英文名：Sulfomercaprine Sodium
书页号：E5-107 标准编号：
C5H2N4Na2O3S2·2H2O 312.23
本品为6-巯基嘌呤钠-S-磺酸钠。按无水物计算,含C5H2N4Na2O3S2应为97.0～103.0
％。
【性状】 本品为白色鳞片状结晶；无臭。
本品在水中极易溶解，在乙醇中极微溶解。
【鉴别】 (1)取本品约10mg，加水1ml溶解后,加稀盐酸酸化,即析出微黄色沉淀；
滤过，沉淀用水洗涤后，加水1ml，再滴加碳酸钠试液，随滴加随振摇，使沉淀溶解,加
碘试液数滴，应即裉色。
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ａ)测定,
在287nm的波长处有最大吸收，在238nm的波长处有最小吸收。
(3)本品显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
【检查】 溶液的澄清度 取本品0.4g，加水10ml溶解后,依法检查(中国药典1995
年版二部附录Ⅸ Ｂ)，溶液应澄清。
6-巯基嘌呤与6-磺酸嘌呤 取本品,精密称定,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液；
精密量取10ml，置10ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)至刻度，摇匀；另精密量
取上述溶液10ml,置另一100ml量瓶中，加盐酸滴定液(0.1mol/L)80ml，摇匀，置70℃水
溶中保温2小时,取出，放冷至室温，用盐酸滴定液(0.1mol/L)稀释至刻度，摇匀；照分
光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ａ)，前者在287nm的波长处，后者在325nm的
波长处，分别测定吸收度。吸收度325nm与吸收度287nm的比值应为1.9～2.1。
水分 取本品，照水分测定法(中国药典1995年版二部附录第一法)测定，含水分应
为10.5～12.5％。
无菌 取本品0.4g，加灭菌水10ml溶解后,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅺ
Ｈ)，应符合规定。
【含量测定】 取本品，精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)制成每1ml中约含
10μg的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ａ)，在287nm的波长处测
定吸收度，按C5H2N4Na2O3S2的吸收系数(E1％ 1cm)为351计算，即得。
【作用与用途】 抗肿瘤药。用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎及急性白血病等。
【贮藏】 严封保存。
【制剂】 注射用磺巯嘌呤钠
注：曾用名为溶癌呤。
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