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磺巯嘌呤钠



拼音名:Huangqiu Piaolingna
英文名:Sulfomercaprine Sodium
书页号:E5-107        标准编号:
                        C5H2N4Na2O3S2·2H2O 312.23
  本品为6-巯基嘌呤钠-S-磺酸钠。按无水物计算,含C5H2N4Na2O3S2应为97.0~103.0
%。
  【性状】 本品为白色鳞片状结晶;无臭。
  本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。
  【鉴别】 (1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加稀盐酸酸化,即析出微黄色沉淀;
滤过,沉淀用水洗涤后,加水1ml,再滴加碳酸钠试液,随滴加随振摇,使沉淀溶解,加
碘试液数滴,应即裉色。
  (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,
在287nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。
  (3)本品显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
  【检查】 溶液的澄清度 取本品0.4g,加水10ml溶解后,依法检查(中国药典1995
年版二部附录Ⅸ B),溶液应澄清。
  6-巯基嘌呤与6-磺酸嘌呤 取本品,精密称定,加水制成每1ml中约含0.1mg的溶液;
精密量取10ml,置10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)至刻度,摇匀;另精密量
取上述溶液10ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸滴定液(0.1mol/L)80ml,摇匀,置70℃水
溶中保温2小时,取出,放冷至室温,用盐酸滴定液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀;照分
光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A),前者在287nm的波长处,后者在325nm的
波长处,分别测定吸收度。吸收度325nm与吸收度287nm的比值应为1.9~2.1。
  水分 取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录第一法)测定,含水分应
为10.5~12.5%。
  无菌 取本品0.4g,加灭菌水10ml溶解后,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅺ
H),应符合规定。
  【含量测定】 取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)制成每1ml中约含
10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A),在287nm的波长处测
定吸收度,按C5H2N4Na2O3S2的吸收系数(E1% 1cm)为351计算,即得。
  【作用与用途】 抗肿瘤药。用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎及急性白血病等。
  【贮藏】 严封保存。
  【制剂】 注射用磺巯嘌呤钠
  注:曾用名为溶癌呤。


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