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万氏牛黄清心丸
拼音名：Wanshi Niuhuang Qingxin Wan
英文名：
书页号：2000年版一部-358
【处方】 牛黄 10g 朱砂 60g 黄连 200g 黄芩 120g 栀子 120g 郁金 80g
【制法】 以上六味，除牛黄外，朱砂水飞成极细粉；其余黄连等四味粉碎成细粉；
将牛黄研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～120g 制成大蜜丸；
即得。
【性状】 本品为红棕色至棕褐色的大蜜丸；气特异，味甜、微涩、苦。
【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块几无色。种皮石细胞黄
色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，呈瘤状伸入胞腔，
孔沟末端常膨大呈圆囊状，胞腔及孔沟含棕色物。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。
纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则块状物或颗粒状物暗棕红色、鲜红色或棕黄
色。
(2) 取本品3g，加水适量，研匀，反复洗去悬浮物，可得少量朱红色沉淀，取出，
加入盐酸1ml 及铜片少量，加热沸煮，铜片由黄色变为银白色。
(3) 取本品3g，剪碎，加硅藻土0.6g，研匀，加氯仿10ml、冰醋酸0.5ml,加热回流
30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇 2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液
。另取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（
附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂
的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－正己烷－醋酸－甲醇(32:6:1:1)为展开剂，展开，取
出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在110℃ 加热约10分钟。供试品色谱中，在与对
照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取本品3g，剪碎，加硅藻土0.5g，混匀，加甲醇 20ml ，加热回流 1小时，放
冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，
作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点
于同一以含4％ 醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯
－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％ 三氯化铁乙醇溶
液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5) 取本品3g，加乙醚15ml，研磨，弃去乙醚。残渣挥干乙醚，加醋酸乙酯30ml，
加热回流提取1 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml 使溶解，滤过，滤液作
为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液，作为对照品溶液
。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄
层板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10:7:2:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷
以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的
位置上，显相同颜色的斑点。
(6) 取含量测定项下剩余的盐酸－甲醇(1:100) 提取液4ml ，置水浴上蒸干，残渣
加甲醇溶解，使成1ml 作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，置水浴
上加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为对照药材溶液。再
取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色
谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以
苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，
置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同
的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 朱砂 取重量差异项下的本品，剪碎，取5g，精密称定，置 250ml
凯氏烧瓶中，加硫酸30ml与硝酸钾8g，加热俟溶液至近无色，放冷，转入250ml 锥形瓶
中，用水50ml分次洗涤烧瓶，洗液并入溶液中，加 1％高锰酸钾溶液至显粉红色，两分
钟内不消失，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵
滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg的硫化汞
（Hgs）。
本品按干燥品计算，每丸含朱砂以硫化汞(HgS)计，小丸应为69～ 90mg；大丸应为
138～ 180mg。
黄连 取重量差异项下的本品，剪碎，取4g，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸
－甲醇(1:100) 适量，加热回流提取至提取液无色，提取液移至50ml量瓶中，加盐酸－
甲醇(1:100) 适量稀释至刻度，摇匀。照柱色谱法（附录Ⅵ C）试验，精密量取 5ml，
置氧化铝柱（内径约0.9cm,中性氧化铝5g，湿法装柱，用乙醇30ml预洗）上，用乙醇25
ml洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml 置50ml
量瓶中，加0.05mol/L 硫酸溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅴ A），在345
nm 的波长处测定吸收度，按盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）的吸收系数（Ｅ1% 1cm）
为728 计算，即得。
本品按干燥品计算，每丸含总生物碱以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）计，小丸不
得少于25.5mg；大丸不得少于51mg。
【功能与主治】 清热解毒，镇惊安神。用于邪热内闭，烦燥不安。神昏谵语，小
儿高热惊厥。
【用法与用量】 口服，小丸一次 2丸，大丸一次 1丸，一日 2～3 次。
【注意】 孕妇慎用。
【规格】 每丸重 (1) 1.5g (2) 3g
【贮藏】 密封。
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