药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


双黄连栓(小儿消炎栓)


拼音名:Shuanghuanglian Shuan
英文名:
书页号:2000年版一部-419

【处方】 金银花 2500g 黄芩 2500g 连翘 5000g
【制法】 以上三味,黄芩加水煎煮三次,第一次2 小时,第二、三次各1 小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,浓缩液在80℃时加2mol/L盐酸溶液,调pH值至1.0
~2.0,保温1 小时后静置24小时,滤过,沉淀物加6~8倍量水,用40%氢氧化钠液调pH
值至7.0~7.5,加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过。滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,
60℃保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用水洗至pH至5.0,继用70%乙醇洗至pH值7.0。
沉淀物加水适量,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0~7.5,搅拌使溶解。金银花、连翘
加水煎煮二次,每次1.5 小时,合并滤液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20~1.25(
70~80℃)的清膏,冷至40℃时搅拌下缓慢加入乙醇,使含醇量达75%,静置12小时,
滤取上清液,回收乙醇,浓缩液再加乙醇使含醇量达85%,充分搅拌,静置12小时,滤
取上清液,回收乙醇至无醇味。加上述黄芩提取物水溶液,搅匀,并调节pH值至7.0~7.5,
减压浓缩成稠膏,低温干燥,粉碎;另取半合成脂肪酸酯780g,加热溶化,温度保持在
40℃±2℃,加入上述干膏粉,混匀,浇模,制成1000粒,即得。
【性状】 本品为棕色或深棕色的栓剂。
【鉴别】 取本品1 粒,加水20ml,置温水浴中,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至
7.0~7.5,使熔化,置冷处使基质凝固,滤过,取滤液1ml,加无水乙醇4ml,置水浴中振
摇数分钟,放置,取上清液作为供试品溶液;另取黄芩苷、绿原酸对照品分别用乙醇制
成每1ml 各含0.4mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取
上述三种溶液各3~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,
以醋酸丁酯-甲酸-水(7:4:3) 的上层溶液为展开剂,预饱和30分钟,展开,取出,晾
干,置紫外灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同
颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ W)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋
酸(40:60:1) 为流动相;检测波长为276nm 。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品10mg,置100ml 量瓶中,加50%甲醇适
量,置水浴中振摇使其溶解,放置至室温,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml 中含黄
芩苷0.1mg)。
供试品溶液的制备 取本品10粒,精密称定,研碎,取约0.3g,精密称定,置烧杯
中,加水40ml,置温水浴中使溶解,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0~7.5,移至50ml
量瓶中,放至室温,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加水稀
释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,
即得。
本品每粒含黄芩以黄芩苷(C21H18O11) 计,应不少于65mg。
【功能与主治】 清热解毒,轻宣风热。用于外感风热,发热,咳嗽,咽痛;上呼吸
道感染,肺炎。
【用法与用量】 直肠给药,小儿一次1 粒,一日2~3次。
【规格】 每粒重1.5g
【贮藏】 密闭,置阴凉干燥处。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com