药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


三妙丸


拼音名:Sanmiao Wan
英文名:
书页号:2000年版一部-352

【处方】 苍术(炒) 600g 黄柏(炒) 400g 牛 膝 200g
【制法】 以上三味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
【性状】 本品为灰黄色的水丸;味苦、辛。
【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:草酸钙针晶细小,长 5~ 32 μm,不
规则地充塞于薄壁细胞中。黄色纤维大多成束,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,
含晶细胞壁木化,增厚,可见黄色不规则分枝状石细胞。木纤维常成束,非木化,壁极
薄,有稀疏不规则排列的纹孔,纹孔口呈斜裂缝状,偶见含有草酸钙砂晶的薄壁细胞。
(2) 取本品粉末2g,置具塞试管中,加乙醚10ml,振摇10分钟,取上清液 2ml,置
具塞试管中,加高锰酸钾试液 2滴,振摇 1分钟,红色即消失。
(3) 取本品粉末0.1g,加乙醚10ml,超声处理15分钟,滤过,弃去乙醚液,残渣加
甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材
0.1g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶
液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2μl、对照药
材溶液与对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-
异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,
晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,
显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品粉末约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加
热回流1~2小时,滤去乙醚液,残渣挥去乙醚,加甲醇适量,回流提取至提取液无色,
将提取液(必要时适当浓缩)转移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试
品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.06mg的溶液,作为对照品
溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl和
3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液
(12:6:3:3:1)为展开剂,置用氨蒸气与展开剂同时预饱和15分钟的双槽展开缸内,展开,
取出,晾干。照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行荧光扫描,激发波长为λ=365nm,
测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
本品按干燥品计算,每1g含黄柏以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl) 计,不得少于2.0mg。
【功能与主治】 燥湿清热。用于湿热下注,足膝红肿热痛,下肢沉重,小便黄少。
【用法与用量】 口服,一次 6~9g,一日 2~3 次。
【注意】 孕妇慎用。?
【贮藏】 密闭,防潮。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com