药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


乳疾灵颗粒


拼音名:Rujiling Keli
英文名:
书页号:2000年版一部-498
  【处方】 柴胡     香附(醋炙)     青皮      赤芍
       丹参     王不留行(炒)    鸡血藤     牡蛎
       海藻     昆布         淫羊藿     菟丝子
【制法】以上十二味,王不留行加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.10(70~80℃),待冷至室温,加等量的
乙醇使沉淀,滤过,滤液回收乙醇;其余牡蛎等十一味加水煎煮二次,第一次2小时,
第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液与上述煎液合并,浓缩成相对密度约为1.40(
50~60℃)的清膏,加入适量的蔗糖和糊精,制成颗粒,干燥,即得。
  【性状】 本品为棕黄色或棕褐色的颗粒;味苦、微甜。
  【鉴别】 取本品5g,研细,加乙醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残
渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用水洗涤
2次,每次10ml,弃去水洗液,正丁醇液置水浴上浓缩至约1ml,加适量氧化铝,拌匀,在
水浴上干燥,装在中性氧化铝小柱(200目,1g,内径约1cm)上,用乙醇50ml洗脱,收集
洗脱液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇
制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述
两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:
5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。
  【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.075mol/L磷酸
溶液(用三乙胺调节PH值至4.5)-乙腈(73:27)为流动相;检测波长为270nm。理论板数
按淫羊藿苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿苷对照品10mg,置100ml
量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加流动相至刻度,
摇匀,即得(每1ml中含淫羊藿苷4μg)。
供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,研细,取2g,精密称定,置100
ml锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,放置过夜,超声处理20分钟,放冷,再称
定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,
即得。
本品每袋含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于1.1mg。
  【功能与主治】 舒肝解郁,散结消肿。用于肝郁气滞、痰瘀互结引起的乳腺增生症。
  【用法与用量】 开水冲服,一次1~2袋,一日3次。
  【注意】 孕妇忌服。
  【规格】 每袋装14g(相当于原药材14.6g)
  【贮藏】 密封。



使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com