药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


马钱子


拼音名:Maqianzi
英文名:SEMEN STRYCHNI
书页号:2000年版一部-37

本品为马钱科植物马钱Strychnos nux-vomica L. 的干燥成熟种子。冬季采收
成熟果实,取出种子,晒干。
【性状】 本品呈钮扣状圆板形,常一面隆起,一面稍凹下,直径1.5~3cm,厚
0.3~0.6cm。表面密被灰棕或灰绿色绢状茸毛,自中间向四周呈辐射状排列,有丝样
光泽。边缘稍隆起,较厚,有突起的珠孔,底面中心有突起的圆点状种脐。质坚硬,
平行剖面可见淡黄色白色胚乳,角质状,子叶心形,叶脉5~7条。无臭,味极苦。
【鉴别】 (1) 本品粉末灰黄色。非腺毛单细胞,基部膨大似石细胞,壁极厚,多
碎断,木化。胚乳细胞多角形,壁厚,内含脂肪油及糊粉粒。
(2) 取本品干燥种子的胚乳部分作切片,加1%钒酸铵的硫酸溶液1滴,胚乳即显
紫色;另取胚乳切片,加发烟硝酸1滴,即显橙红色。
(3) 取本品粉末0.5g,加氯仿-乙醇(10:1) 混合液5ml与浓氨试液0.5ml,密塞,
振摇5分钟,放置2小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取士的宁和马钱子碱对照品,
加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)
试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙
醇-浓氨试液(4:5:0.6:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供
试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H 第一法)测定,不得过13.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂;正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试
液(42.5:42.5:5:0.35)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低
于2000。
对照品溶液的制备 精密称取士的宁对照品适量,加醋酸乙酯制成每1ml含0.4mg
的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,
精密加入氯仿25ml与浓氨试液1ml,密塞,轻轻振摇,称定重量,放置24小时,再称定重
量,用氯仿补足减失的重量,充分振摇,滤过,精密量取滤液10ml,置分液漏斗中,用硫
酸溶液(3→100)提取5次,每次15ml,合并硫酸液,加浓氨试液调节pH值至9~10,用氯仿
提取5次,每次20ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加醋酸乙酯溶解,转移至10ml量瓶中,并稀
释至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4μl,注入液相色谱仪,测定,即
得。
本品按干燥品计算,含士的宁(C21H22N2O2)应为1.20%~2.20%。
【炮制】 生马钱子 除去杂质。
制马钱子 取净马钱子,照烫法(附录Ⅱ D)用砂烫至鼓起并显棕褐色或深棕色。
【性味与归经】 苦,温;有大毒。归肝、脾经。
【功能与主治】 通络止痛,散结消肿。用于风湿顽痹,麻木瘫痪,跌扑损伤,痈疽肿痛;
小儿麻痹后遗症,类风湿性关节痛。
【用法与用量】 0.3~0.6g,炮制后入丸散用。
【注意】 不宜生用、多服久服;孕妇禁用。
【贮藏】 置干燥处。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com