药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


化积口服液


拼音名:Huaji Koufuye
英文名:
书页号:2000年版一部-407
【处方】茯苓(去皮)海螵蛸鸡内金(炒)三棱(醋制)莪术(醋制)
红花槟榔雷丸鹤虱使君子仁
【制法】以上十味,雷丸、鸡内金粉碎成粗粉,温浸2小时,滤过,滤液备用,残
渣与其余茯苓等加水适量,蒸馏二次,合并蒸馏液,备用,药渣中的水煎液滤过,滤液
合并,浓缩至1:1,加乙醇调至含醇量为65%,冷藏过夜,滤过,回收乙醇,加水适量稀
释至1:1,冷藏过夜,滤过。另取蔗糖340g制成单糖浆,加入上述滤液及羟苯乙酯0.5g,
混匀,煮沸,放冷至60℃,加入上述温浸液、蒸馏液,加橘子香精1ml,加水调至100ml,
混匀,分装,即得。
 【性状】本品为黄棕色的澄清液体;气清香,味甜、微苦。
【鉴别】(1)取本品140ml,加乙醚及饱和氯化钠溶液提取3次,每次加乙醚90ml及
饱和氯化钠溶液2ml,分取乙醚液,低湿挥干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶
液。另取茯苓对照药材4g,加乙醚50ml,加热回流1小时,滤过,低温挥干,残渣加正己
烷0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品
溶液40μl、对照药材溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-
丙酮-醋酸乙酯(84:15:1)为展开剂,预饱和15分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(
365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品90ml,加水饱和的正丁醇提取3次,每次60ml,合并正丁醇提取液,蒸干,
残渣加甲醇1ml使溶解,离心,取上清液,作为供试品溶液。另取红花对照药材1.5g,加水
250ml煎煮1小时,用脱脂棉乘热滤过,滤液浓缩至约10ml,加乙醇10ml,混匀,使沉淀,滤
过,滤液蒸干,加水10ml使溶解,自“加水饱和的正丁醇提取3次”起,同法制成对照药材
溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液10μl,
分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醚(3:2)为展开剂,预饱和15分钟,展开,取出,
晾干,在氨蒸气中熏15分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材
色谱相应的位置上,显一个相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品140ml,加石油醚(60~90℃)振摇提取2次,每次50ml,合并石油醚提取液,
加少许无水硫酸钠脱水,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取鹤虱对照药材2g,
加石油醚(60~90℃)40ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点
于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(3:2)为展开剂,预饱和15分钟,
展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的
位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】相对密度不得低于1.10(附录ⅦA)。
pH值应为5.5~7.5(附录ⅦG)。
其他应符合合剂项下有关的各项规定(附录ⅠJ)。
【功能与主治】消积治疳。用于小儿疳气型疳积,腹胀腹痛,面黄肌瘦,消化不良。
【用法与用量】口服,周岁以内幼儿,每次5ml,每日2次;二岁至五岁以内儿童,每次
10ml,每日2次;五岁以上儿童,每次10ml,每日3次;或遵医嘱。
【规格】每支10ml
【贮藏】密封,置阴凉处。



使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com