药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


河车大造丸


拼音名:Heche Dazao Wan
英文名:
书页号:2000年版一部-502

【处方】 紫河车 100g 熟地黄 200g 天冬 100g 麦冬 100g
杜仲 (盐炒)150g 牛膝(盐炒)100g 黄柏 (盐炒)150g 龟甲 (制)200g
【制法】 以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜30~40g 加适
量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜80~100g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】 本品为黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;气微香,味苦、甘。
【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶
,形成晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚。石细胞长方形或长条形,直径50~110μm,纹
孔极细密。石细胞类方形或长方形,直径30~64μm ,壁较厚,有时一边薄,纹孔细密
。草酸钙砂晶存在于薄壁细胞中。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核
状物。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面带颗粒性。无定形团块表面凹凸不平,有时可见
同心性环纹。不规则块片灰黄色,表面有微细纹理或孔隙。
(2) 取本品10g,加少量水,捣碎,再加水100~200ml,搅拌,静置,倾出药液与浮
在上层的药渣,取下层黄色的沉淀,加水10ml,煮沸,滤过。取滤液2~3ml,加等量的
10%氢氧化钠溶液,充分摇匀,滴加 0.5%硫酸铜溶液,随滴随振摇,即显紫色或紫红
色。
(3) 取本品水蜜丸3g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸5g,切碎,加硅藻土5g,研匀。
加乙醚15ml,超声处理10分钟,滤过,残渣挥去乙醚,加甲醇10ml,超声处理15分钟,
滤过,滤液浓缩至约1ml ,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,同法制成对照药
材溶液。再取盐酸小檗碱对照品、盐酸巴马汀对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的混
合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各 2μl,
分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-
异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内,展开,
取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位
置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑
点。
(4) 取本品水蜜丸6g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸10g ,切碎,加硅藻土5g,研匀。
加乙醇30ml,超声处理30分钟,滤过,用乙醇洗涤药渣至约30ml,合并滤液,加盐酸2ml,
加热回流1 小时,浓缩至约5ml,加水10ml,用石油醚(60~90℃)20ml振摇提取,提取液
挥去石油醚,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制
成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品
溶液2μl、对照品溶液4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,
以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,
喷以磷钼酸试液,在110 ℃加热约10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,
显相同的蓝色斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【功能与主治】 滋阴清热,补肾益肺。用于肺肾两亏,虚劳咳嗽,骨蒸潮热,盗
汗遗精,腰膝酸软。
【用法与用量】 口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1 丸,一日 2
次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com