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中国药品标准

 
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复方丹参滴丸


拼音名:Fufang Danshen Diwan
英文名:
书页号:2000年版一部-519
  【处方】 丹参  三七  冰片
  【性状】 本品为棕色的滴丸;气香,味稍苦。
  【鉴别】 (1)取本品15丸,研细,进行微量升华,所得白色升华物,加新配制的1
%香草醛硫酸溶液1滴,液滴边缘渐显玫瑰红色。
  (2)取本品40丸,加甲醇10ml,振摇10分钟,于4℃放置24小时,使聚乙二醇析出完
全,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml含5mg的
溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液15μl、对照
品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶
液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃加热约10分钟。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
  (3)取本品15丸,加甲醇3ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另
取丹参素钠对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附
录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,
以氯仿-丙酮-甲酸(25:10:4)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,置紫外
光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光
斑点。
(4)取本品15丸,加少量水,搅拌使溶解后用水稀释至100ml,摇匀,取2ml,加水至
25ml,摇匀,照分光光度法(附录ⅤA)测定,在283nm的波长处有最大吸收。
  【检查】 应符合滴丸剂项下有关的各项规定(附录IK)。
  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-IPR-B7
试剂(庚烷磺酸钠溶液)-水(3:2.5:97)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按丹参
素峰计算应不低于1200。
  对照品溶液的制备 取丹参素钠对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.16mg
(相当于丹参素0.14mg)的溶液,即得。
  供试品溶液的制备 取本品5丸,置10ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理2小时,放冷,
加甲醇至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取滤液,即得。
  测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,
测定,即得。
  本品每丸含丹参以丹参素(C6H10O5)计,不得少于0.08mg。
  【功能与主治】 活血化瘀,理气止痛。用于胸中憋闷,心绞痛。
  【用法与用量】 口服或舌下含服,一次10丸,一日3次,4周为一个疗程;或遵医嘱。
  【注意】 孕妇慎用。
  【规格】 每丸重25mg
  【贮藏】 密封。
 


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