药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版一部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版一部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


补肾益脑片


拼音名:Bushen Yinao Pian
英文名:
书页号:2000年版一部-481

【处方】 鹿茸(去毛)6g 红参 39g 茯苓 38g
山药(炒) 38g 熟地黄 81g? 当归 38g
川芎 29g 补骨脂(盐制)29g 牛膝 29g
枸杞子 30g 玄参 29g 麦冬 38g?
五味子 29g 酸枣仁(炒) 38g 远志(蜜制)38g
朱砂 10g
【制法】 以上十六味,朱砂水飞成极细粉,鹿茸、红参、茯苓、山药、川芎、补
骨脂、枸杞子、熟地黄八味粉碎成细粉,过筛,混匀,与上述细粉配研,混匀;其余五
味子等七味,加水煎煮三次,第一次3 小时,第二、三次各2 小时,合并煎液,滤过,
滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏,与上述药粉混匀,干燥,粉碎,过筛,制
成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。
【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味甘、微酸。
【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶直径20~68μm,棱角锐尖。
不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4 ~6μm。薄壁
组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。种皮栅状细胞淡棕色或红棕色,
表面观类多角形,壁稍厚,胞腔含红棕色物。种皮石细胞淡黄色,壁波状弯曲,胞腔含
棕色物。淀粉粒三角状卵形或圆形,直径24~40μm ,脐点短缝状或人字状。
(2) 取本品10片,除去糖衣,研细,加醋酸乙酯20ml,超声处理15分钟,滤过,药
渣备用,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补
骨脂素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱
法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以
正己烷-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,置
紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色
的荧光斑点。
(3) 取[鉴别](2)项下醋酸乙酯提取后的药渣,挥去酯酸乙酯,加70% 乙酯20ml,
超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至近干,加水20ml稀释后,移至分液漏斗中,用水饱和
的正丁醇振摇提取2 次,每次10ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2 次,每次10ml,
取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml 使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药
材0.5g,加乙醚10ml,超声处理10分钟,滤过,取药渣,挥去乙醚,同供试品溶液制备方
法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1 、Re、Rg1 对照品,加甲醇制成每1ml 各含2mg
的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液6μl,
对照药材溶液4μl及对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水
(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,
在105℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,
分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光灯
下显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
【功能与主治】 补肾益气,养血生精。用于气血两虚,肾虚精亏,心悸气短,失
眠健忘,遗精盗汗,腰腿酸软,耳鸣耳聋。
【用法与用量】 口服,一次4 ~6 片,一日2 次。
【注意】 感冒发烧者忌用。
【贮藏】 密封。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com