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注射用苄星青霉素
注射用苄星青霉素
拼音名：Zhusheyong Bianxingqingmeisu
英文名：Benzathine Benzylpenicillin for Injection
书页号：2000年版二部－433
本品为青霉素的二苄基乙二胺盐[(C16H18N2O4S)2.C16H20N2]与适量缓冲剂及混悬剂
混合制成的无菌粉末。按无水物计算，每1mg 的效价不得少于1180青霉素单位；按平均
装量计算，含青霉素应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】 本品为白色结晶性粉末。
【鉴别】 (1) 取本品，照青霉素钠项下的鉴别(1) 项试验，显相同的结果。
(2) 取本品的内容物约0.2g，加氢氧化钠试液2ml ，摇匀，加乙醚10ml振摇提取，
分取乙醚液3ml，蒸干，加冰醋酸2ml 使残渣溶解后，加重铬酸钾试液1ml ，即生成金
黄色沉淀。
(3) 将上述剩余的乙醚提取液蒸干后，加稀乙醇1ml 使残渣溶解，再加三硝基苯酚
的饱和溶液5ml ，在90℃加热5 分钟，放冷，即析出结晶，用含有微量三硝基苯酚的热
25％乙醇溶液重结晶一次后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为214 ℃，熔融时同时分
解。
【检查】 酸碱度 取本品50mg，加水10ml制成混悬液，依法测定（附录Ⅵ H），
pH值应为5.0～7.5 。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为5.0％～8.0％。
抽针试验 取本品1 瓶，按每30万单位加水1ml ，摇匀，用装有5 1/2 号针头
的注射器抽取，应能顺利通过，不得阻塞。
热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml 中含4000单位的混悬液，依法检查（附
录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ，应符合规定。
无菌 取本品，分别用青霉素酶法灭活后，稀释成每1ml 中含5000单位的混悬液，依
法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
其他 除装量差异限度不得过±7％外，均应符合注射剂项下有关的各项规定（附
录Ⅰ B）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，精密称取约60mg，置100ml 量瓶中，加
水40ml及1mol/L氢氧化钠溶液25ml，振摇溶解后，放置30分钟，加1mol/L盐酸溶液27.5
ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置碘瓶中，精密加入碘滴定液(0.02mol/L
)25ml ，避光放置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L) 滴定，至近终点时加淀粉
指示液，继续滴定至蓝色消失；另精密称取上述量1/5 的本品，置碘瓶中，加水10ml振
摇分散后，精密加入碘滴定液(0.02mol/L)25ml ，直接用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L
) 滴定，作为空白。同时用已知含量的青霉素钠（钾）按上法同样操作作对照并计算。
每1mg的(C16H18N2O4S)2.C16H20N2相当于1309青霉素单位。
【类别】 抗生素类药。
【规格】 (1) 30万单位 (2) 60万单位 (3) 120 万单位
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
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