药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


重酒石酸间羟胺


重酒石酸间羟胺
拼音名:Chongjiushisuan Jianqiang’an
英文名:Metaraminol Bitartrate
书页号:2000年版二部-501
C9H13NO2.C4H6O6 317.29
本品为(-)-α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。按干燥品计算,含C9H13NO2
.C4H6O6 不得少于98.5%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点为171 ~176 ℃(附录Ⅵ C)。
【鉴别】 (1) 取本品约5mg ,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml ,混匀,即显蓝色。
(2) 取本品约5mg ,加水0.5ml 使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2 滴、丙酮2 滴与
碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1 分钟,即显红紫色。
(3) 取本品,加水制成每1ml 中含0.10mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,
在272nm 的波长处有最大吸收。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集294 图)一致。
【检查】 酸度 取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应
为3.2 ~3.5 。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水40ml使溶解,精密加溴
滴定液(0.1mol/L)40ml,再加盐酸8ml ,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘
化钾试液8ml ,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加氯仿1ml,振摇,
用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消
失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于5.288mg 的
C9H13NO2.C4H6O6 。
【类别】 α肾上腺素受体激动药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 重酒石酸间羟胺注射液


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com