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月桂氮{卓}酮
{卓}酮
月桂氮{卓}酮
拼音名：Yueguidanzhuotong
英文名：Laurocapram
书页号：2000年版二部－66
C13H15NO 281.48
本品为1-十二烷基－六氢-2H-氮杂{卓}-2-酮。含C13H15NO应为97.0％～102.0％。
【性状】 本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。
本品在无水乙醇、醋酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。
相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）为0.906～0.926 。
折光率 本品的折光率（附录Ⅵ F）为1.470～1.473 。
黏度 本品的运动黏度（附录Ⅵ G第一法，毛细管内径1.2mm±0.05mm），在25℃时
为32～34mm<2>/s 。
【鉴别】 (1) 取本品2ml ，加甲醇2ml ，加1mol/L盐酸羟胺溶液（临用新配）1m
l ，加氢氧化钾1小粒，置水浴上加热，放冷，加三氯化铁试液1滴，摇匀，再置水浴
上加热，溶液显棕紫色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。
【检查】 酸碱度 取本品5ml ，加中性乙醇5ml ，温热使溶解。放冷至室温，溶
液遇石蕊试纸应显中性反应。
己内酰胺与有关物质 取本品,加丙酮制成每1ml中含100mg的溶液与每1ml 中含20
mg的溶液，作为供试品溶液(1) 、(2);另取己内酰胺对照品加丙酮制成每1ml 中含
0.5mg 的对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl ，
分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以四氯化碳－丙酮(1:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷
以冰醋酸，并置温热的气流中至无醋酸臭，再置氯气〔于一适当大小的具塞磨口标本缸
内置一小烧杯，内盛高锰酸钾约1g，并加入盐酸溶液(1→4)10ml，盖严标本缸，5 分钟
后即可使用〕中熏数秒钟后取出，在冷流通空气中挥去多余的氯气，喷以碘化钾－淀粉
试液显色，供试品溶液(1) 与对照品溶液相应位置上的杂质斑点，其颜色与对照品溶液
的主斑点比较不得更深；供试品溶液(2) 除主斑点外，不得显其他斑点。
溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3 滴与氯仿1ml ，边振摇边滴
加2％氯胺Ｔ溶液（临用时新配）3滴，氯仿层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在
105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g ，加水使溶解成100ml ，摇匀）1.0ml ，用同一方
法制成的对照液比较，不得更深(0.1％) 。
炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不
得过百万分之十。
【含量测定】 照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以甲基硅橡胶（SE-30 ）为固定相，涂布浓度为10％，
柱温为240℃±10℃。理论板数按月桂氮{卓}酮峰计算，应不低于1000，月桂氮{卓}酮峰与
内标物质峰的分离度应符合要求。
校正因子测定 取廿四烷适量，精密称定，加正己烷溶解并稀释成每1ml中含2mg的溶液，
作为内标溶液。另外月桂氮{卓}酮对照品约20mg,精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液解并
稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度,摇匀，
分别连续进样3～5次，每次约1μl。测定，计算，即得。
【类别】 皮肤渗透促进剂。
【贮藏】 遮光，密封保存。
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