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中国药品标准

 
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胰岛素


胰岛素
拼音名:Yidaosu
英文名:Insulin
书页号:2000年版二部-732

本品系自猪或牛胰中提取制得的具有降血糖作用的物质。按干燥品计算,每1mg的效
价不得少于26单位。
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末。
本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。
【鉴别】 (1) 取本品10mg,加用酸调节至pH值为2.5 ~3.0 的水6ml ,应能完全
溶解;加碱调节pH值至5.1 ~5.3 后,即发生沉淀;再加酸使pH值成2.5 ~3.5 ,又完
全溶解;加碱使pH值成8.0 ~8.5 ,仅显极微的浑浊。
  (2) 取胰岛素(猪或牛)对照品及供试品适量,分别加0.01mol/L 盐酸溶液制成每
1ml 中含40单位的溶液,照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键合硅
胶为填充剂(5μm);柱温40℃;以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为3.0 )
-乙腈(73:27) 或适宜比例的混合液(含0.1mol/L硫酸钠)为流动相;检测波长为214n
m ;流速为每分钟1ml 。取供试品溶液及对照品溶液各 5μl 注入液相色谱仪,记录
主峰的保留时间,供试品的主峰保留时间应与同种属对照品的主峰保留时间一致。
(3) 取本品适量,加用酸调节至pH值为2.5 ~3.0 的水制成每1ml 中含5 单位的溶
液。在20~30℃条件下,取体重20~24g 的小鼠5 只,按每20g体重皮下注射上述溶液
0.25ml,注射后2 小时内,至少应有4 只小鼠发生惊厥。立即给惊厥的小鼠腹腔注射10
%葡萄糖注射液1ml ,应能使惊厥停止。
【检查】 吸收度 取本品,加0.01mol/L 盐酸溶液制成每1ml 中含0.5mg 的溶液
,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在276nm 的波长处有最大吸收,吸收度为0.48~
0.55。
有关蛋白质 取胰岛素标准品适量,精密称定,用尿素溶液(取尿素96g 、三羟甲
基氨基甲烷1.5g与1mol/L盐酸溶液12ml,加水至200ml )制成每100μl中含0.5μg(1)、
1.0μg(2)、3.0μg(3)、5.0μg(4)及100μg(5) 的溶液。取供试品适量,精密称定,用
上述尿素溶液制成每100μl中分别含100μg及500μg的溶液。照聚丙烯酰胺凝胶电泳法
(附录Ⅴ F)测定,胶条染色后,目测比较各色带的颜色。(1) 应有明显可见的色带;
(1) ~(4) 色带应呈明显的梯度,否则应重新试验。100μg和 500μg 供试品管,主带
位置应与(5) 的主带位置一致; 100μg 供试品管与(5) 管中相应的主带后泳动较快的
一条色带,颜色不得深于(3) ;500μg供试品管与(5)管中相应的主带后泳动较慢的一条
色带,颜色不得深于(1) 。
大分子蛋白质 取供试品约100mg ,精密称定,用1mol/L醋酸溶液制成每1ml 中含
50mg的溶液。照柱色谱法(附录Ⅴ C),取葡聚糖凝胶G-50(超细型)约50g ;色谱
柱长80cm、内径2cm ;洗脱剂为1mol/L醋酸溶液;检测波长为280nm ;流速每小时22~25
ml;供试品溶液加入量为0.6ml 。主峰前洗脱的面积之和应不大于所有洗脱峰总面积的
1%。
氮 取本品约10mg,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计
算,含氮量应为14.5%~16.0%。
干燥失重 取本品约0.2g,精密称定,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0
%(附录Ⅷ L)。
锌 取供试品适量(约相当于40单位)与标准锌溶液(精密称取硫酸锌44mg,置
100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml 量瓶中,
加水稀释至刻度,摇匀,每1ml 相当于10μg 的Zn)1.6ml ,分别置10ml量瓶中,各加
硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)2ml与新制的锌试剂溶液(取锌试剂0.13g ,加氢氧化钠试液
2ml 溶解后,加水使成100ml)1ml ,用水稀释至刻度,摇匀,放置30分钟,照分光光
度法(附录Ⅳ A),在620nm 的波长处分别测定吸收度,计算每1000单位中的含锌量,
不得过 0.4mg。
【效价测定】 照胰岛素生物检定法(附录Ⅻ G)测定,应符合规定。测得的结果
应为标示量的91%~110 %。
【类别】 降血糖药。
【贮藏】 避光,密闭,在 -15℃以下保存。
【制剂】 (1) 中性胰岛素注射液 (2) 精蛋白锌胰岛素注射液


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