药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


依托红霉素


依托红霉素
拼音名:Yituo Hongmeisu
英文名:Erythromycin Estolate
书页号:2000年版二部-396
C40H71NO14.C12H26O4S 1056.40 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。按无水物计算,每1mg 的效价不得少于
610 红霉素单位。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味或几乎无味。
本品在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。
熔点 取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为
132 ~138 ℃(每分钟升温2.5 ~3 ℃)。
【鉴别】 (1) 取本品约10mg,照红霉素项下的鉴别(2) 项试验,显相同的反应。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集36图)一致。
【检查】 酸碱度 取本品0.4g,加水10ml,充分搅拌,依法测定(附录Ⅵ H),
上清液的pH值应为5.0 ~7.2 。
游离红霉素 取本品,加甲醇制成每1ml 中含10.0mg的溶液,作为供试品溶液;精
密称取红霉素标准品适量,加甲醇制成每1ml 中含0.3mg 的溶液,作为标准品溶液。照
薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板
(在甲醇中预展至顶端并干燥)上,以甲醇-氯仿(85:15) 为展开剂(临用前配制),
展开后,晾干,喷以显色液[取10%{占}吨氢醇的甲醇溶液0.18ml,加盐酸-冰醋酸(92.5
:7.5)混合液100ml ,混合],置105 ℃加热数分钟,至出现紫红色斑点。供试品溶液所
显游离红霉素斑点的颜色与标准品溶液的主斑点比较,不得更深。
水分 取本品,照红霉素项下的方法测定,含水分不得过4.0 %。
【含量测定】 精密称取本品适量(约相当于红霉素50mg),精密称定,置50ml量
瓶中,加乙醇适量溶解后,再加乙醇稀释至刻度,摇匀,放置2小时后,照抗生素微生物
检定法红霉素项下的方法(附录Ⅺ A)测定。1000红霉素单位相当于1mg 的C37H67NO13。 【类别】 抗生素类药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1) 依托红霉素片 (2) 依托红霉素胶囊 (3) 依托红霉素颗粒


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com