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药用炭
药用炭
拼音名：Yaoyongtan
英文名：Medicinal Charcoal
书页号：2000年版二部－449
【性状】 本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】 酸碱度 取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水
洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物 取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法
检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸
钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物 取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对
照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，
不得更深。
酸中溶解物 取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水
10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
干燥失重 取本品，在120℃ 干燥至恒重，减失重量不得过10.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品约0.5g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残
渣不得过3.0％ 。
铁盐 取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30
ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取5ml,置50ml
纳氏比色管中，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.5ml 制成的对照液比较，不得
更深(0.05％)。
锌盐 取本品1.0g，加水25ml，煮沸5 分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残
渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml ，摇匀；精密量取10ml，加抗坏血酸0.5g，
照扑米酮项下的方法，自“置50ml纳氏比色管中”起，依法检查，应符合规定(0.02％)
重金属 取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml ，煮沸 5分钟，滤过，滤渣用沸
水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液 1
滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加
抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（附录Ⅷ H第一法），5 分钟时比色，含重金属不得过
百万分之三十。
吸着力 (1) 取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12％硫酸奎宁溶液100ml ，在室温不
低于20℃下，用力振摇5 分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1
滴与碘化汞钾试液5 滴，不得发生浑浊。
(2) 精密量取0.1％ 亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml 具塞量筒中，一筒中加
干燥至恒重的本品0.25g,密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5 分钟，将两筒中的溶
液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个 250ml量瓶中，各加
10％醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml，密塞，摇
匀，放置，每隔10分钟强力振摇1 次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀,放置10分钟,分别
用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消
耗碘滴定液(0.1mol/L)的差数不得少于1.2ml。
【类别】 吸附药。
【贮藏】 密封保存。
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