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中国药品标准

 
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氧化镁


氧化镁
拼音名:Yanghuamei
英文名:Magnesium Oxide
书页号:2000年版二部-709
MgO 40.30
本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。
【性状】 本品为白色粉末;无臭,无味;在空气中能缓缓吸收二氧化碳。
本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在稀酸中溶解。
【鉴别】 本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 碱度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5 分钟,趁热滤过,滤渣用水适量
洗涤,洗液并入滤液中,加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,应显红
色。
氧化钙 取新炽灼放冷的本品约0.5g,精密称定,加稀盐酸 6ml, 加热溶解,放
冷,加水300ml 与酒石酸溶液(1→5)5ml,再加三乙醇胺溶液(3→10)10ml 与45%氢氧化
钾溶液10ml,放置5 分钟,加钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01m
ol/L) 滴定,至溶液自紫红色转变为蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L )相当于0.5608mg的CaO ,本品含氧化钙不得过
0.50%。
氯化物 取本品0.10g ,加硝酸0.5ml 与水适量溶解后,用水稀释成50ml;分取溶
液25ml,依法检查(附录Ⅷ A)与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较,不得更浓
(0.14%) 。
硫酸盐 取本品0.25g ,加盐酸2ml 与水适量溶解后,加水稀释成50ml;分取溶液
20ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的对照液比较,不得更浓
(0.3%) 。
碳酸盐 取本品0.10g ,加水5ml ,煮沸,放冷,加醋酸5ml ,不得泡沸。
酸中不溶物 取本品2.0g,加水75ml,再分次加少量的盐酸,随加随搅拌,至不再
溶解,煮沸 5分钟,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,炽灼至恒重,
遗留残渣不得过2.0mg(0.10%) 。
炽灼失重 取本品0.5g,炽灼至恒重,减失重量不得过5.0%。
铁盐 取本品50mg,加稀盐酸2ml 与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ G),与标
准铁溶液2.5ml 制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
锰盐 取本品1.0g,加水20ml、硝酸5ml 、硫酸5ml 与磷酸1ml,加热煮沸2 分钟,
放冷,加高碘酸钾2.0g,再煮沸5 分钟,冷却至室温,移入50ml比色管中,用无还原性
的水(每1000ml水中加硝酸3ml,与高碘酸钾5g煮沸2 分钟,放冷)稀释至刻度,摇匀;
与标准锰溶液(取在400~500℃炽灼至恒重的无水硫酸锰0.275g,置1000ml量瓶中,
加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于0.10mg的Mn)0.30ml用同一
方法制成的对照液比较,不得更深(0.003%) 。
重金属 取本品0.50g,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤
过,滤液中加酚酞指示液 1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液 (pH
3.5)2ml 与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(附录Ⅷ H第一法),
5 分钟时比色,含重金属不得过百万分之四十。
砷盐 取本品0.40g ,加盐酸5ml 与水23ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法)
,应符合规定(0.0005%) 。
【含量测定】 取本品0.5g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30ml溶解后
,加甲基橙指示液1 滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,根据消耗的硫酸量,减去混
有的氧化钙(CaO) 应消耗的硫酸量,即得供试量中MgO 消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液
(0.5mol/L)相当于20.15mg 的MgO 或28.04mg 的CaO 。
【类别】 抗酸药。
【贮藏】 密封保存。


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