药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


盐酸赛庚啶


盐酸赛庚啶
拼音名:Yansuan Saigengding
英文名:Cyproheptadine Hydrochloride
书页号:2000年版二部-696
C21H21N.HCl.1 1/2H2O 350.98
本品为1-甲基-4- (5H-二苯并[α,d]环庚三烯-5- 亚基)哌啶盐酸盐倍半水
合物。按干燥品计算,含C21H21N.HCl 不得少于98.5%。
【性状】 本品为白色或微黄色的结晶性粉末;几乎无臭,味微苦。
本品在甲醇中易溶,在氯仿中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不
溶。
【鉴别】 (1) 取本品,加无水乙醇制成每1ml 中含16μg 的溶液,照分光光度法
(附录Ⅳ A)测定,在286nm 的波长处有最大吸收,在264nm 的波长处有最小吸收;
286nm波长处的吸收度与264nm 波长处的吸收度的比值应为1.6 ~1.8 。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 404图)一致。
(3) 本品的饱和水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 酸度 取本品1.0g,加水25ml,振摇,加甲基红指示液1 滴,用氢氧化
钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.15ml

干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在100 ℃减压(0.7KPa以下)干燥至
恒重,减失重量应为7.0%~9.0 %(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法)含重金属不得
过百万分之二十。
【含量测定】 取本品的干燥品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml,温热使溶解,
放冷,加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶
液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于
32.39mg 的C21H21N.HCl 。
【类别】 抗组胺药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 盐酸赛庚啶片


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com