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盐酸洛贝林


盐酸洛贝林
拼音名:Yansuan Luobeilin
英文名:Lobeline Hydrochloride
书页号:2000年版二部-659
C22H27NO2.HCl 373.92
  本品为2-〔-甲基-6-(β-羟基苯乙基)-2-哌啶基〕苯乙酮盐酸盐。按干燥品计算,
含C22H27NO2.HCl 不得少于99.0%。
  【性状】 本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭,味苦;水溶液显弱酸性反应。
  本品在乙醇或氯仿中易溶,在水中溶解。
  比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20mg的溶液,
依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-56°至-58°。
吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10μg 的溶
液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在249nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1%
1cm)为360 ~390 。
  【鉴别】 (1) 取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,即发生苯乙酮的特臭,加20%氢
氧化钠溶液1 滴,臭气更加强烈。
  (2) 取本品约10mg,加硫酸1ml 溶解后,加甲醛溶液1 滴,即显红色。
  (3) 取本品约0.1g,加水5ml 使溶解,滴加氨试液使成碱性,放置待析出沉淀后滤
过,沉淀用水洗涤,置五氧化二磷干燥器中干燥24小时后,依法测定(附录Ⅵ C),熔
点约为120 ℃。
  (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
  【检查】 氯仿溶解的澄清度 取本品0.50g ,加氯仿10ml溶解后,溶液应澄清。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器内干燥至恒重,减失重量不得过1.0%
(附录Ⅷ L)。
  炽灼残渣 不得过 0.1%(附录Ⅷ N)。
  【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5
ml与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的
结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.39mg 的C22H27NO2.HCl 。 【类别】 呼吸兴奋药。
  【贮藏】 遮光,密闭,置阴凉保存。
  【制剂】 盐酸洛贝林注射液


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