|
|
|
| >>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部 |
| |
|
| |
| 中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
| |
盐酸氯胺酮
盐酸氯胺酮
拼音名：Yansuan Lu’antong
英文名：Ketamine Hydrochloride
书页号：2000年版二部－679
C13H16ClNO.HCl 274.19
本品为2-（2-氯苯基）-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐。按干燥品计算，含C13H16Cl
NO.HCl不得少于99.0％。
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
【熔点】 本品的熔点（附录Ⅵ C）为259 ～263 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取本品约0.2g，加水4ml 溶解后，置冰浴中冷却，滴加10％碳酸钾
溶液至pH值接近10时，放置，滤过；结晶用水洗涤后，置五氧化二磷干燥器中减压干
燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为91～94℃。
(2) 取本品适量，加水制成每1ml 中含0.3mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）
测定，在269nm与277nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集393图）一致。
【检查】 酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值
应为4.0 ～5.5 。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1 号浊
度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得
过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，微热使溶解，放冷至室
温，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显
蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.42mg 的
C13H16ClNO.HCl。
【类别】 静脉全麻药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 盐酸氯胺酮注射液
|
|
|
