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硝酸硫胺
硝酸硫胺
拼音名：Xiaosuan Liu’an
英文名：Thiamine Nitrate
书页号：2000年版二部－849
C12H17N5O4S 327.37
本品为4-甲基-3-[(2- 甲基-4-氨基-5-嘧啶基) 甲基]-5-(2- 羟基乙基) 噻唑{翁}
硝酸盐。按干燥品计算，含C12H17N5O4S应为98.0％～102.0％。
【性状】 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；微有特臭。
本品在水中略溶，在乙醇或氯仿中微溶。
【鉴别】 (1) 取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml 溶解后，加铁氰化钾试液0.5
ml与正丁醇5ml ，强力振摇2 分钟，放置，使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加
酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
(2) 取本品约10mg，置试管中，加水1ml 使溶解，加等量的硫酸，注意混合，放冷
后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，接界面显棕色。
(3) 取本品约10mg，加水10ml，使溶解，加硫酸与铜丝（或铜屑），加热，即发生
红棕色的蒸气。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集476图）一致。 【检查】 酸碱度 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH
值应为6.0 ～7.5 。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新煮沸过的冷水50ml溶解后，溶液应澄清无
色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的
对照液比较，不得更浓（0.06％）。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.14g ，精密称定，加无水甲酸5ml 使溶解，加醋酐70ml，
照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白
试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg 的C12H17N5O4S。
【类别】 维生素类药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
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