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硝苯地平
硝苯地平
拼音名：Xiaobendiping
英文名：Nifedipine
书页号：2000年版二部－835
C17H18N2O6 346.34
本品为 2，6-二甲基 -4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。按
干燥品计算，含C17H18N2O6应为98.0％～102.0％。
【性状】 本品为黄色结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。
本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为171 ～175 ℃。
【鉴别】 (1) 取本品约25mg，加丙酮1ml 溶解，加20％氢氧化钠溶液3 ～5 滴，
振摇，溶液显橙红色。
(2) 取本品适量，加氯仿2ml 使溶解，加无水乙醇制成每1ml 含15μg 的溶液，照
分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在237nm 的波长处有最大吸收，在320 ～355nm 的波长
处有较大的宽幅吸收。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集469 图）一致。
【检查】 有关物质 避光操作。取本品，精密称定，加甲醇分别制成每1ml中含
1mg和0.2mg的溶液，作为供试品溶液Ⅰ和Ⅱ；取硝苯地平有关杂质对照品A和B各10mg，
精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液Ⅰ。分别精密量取供试
品溶液Ⅱ和对照品溶液Ⅰ各1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照品溶
液Ⅱ。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲
醇-水(3:2)为流动相；检测波长为235nm。取对照品溶液Ⅱ20μl注入液相色谱仪，调节
检测灵敏度，使杂质A和B成分色谱峰的峰高为满量程的20％；杂质A和B之间，杂质B与硝
苯地平之间的分离度均应符合规定。取供试品溶液Ⅰ和对照品溶液Ⅱ各20μl，分别注入
液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液Ⅰ如出现与对照品溶液
Ⅱ中杂质A和B相对应的峰，其峰面积不得大于对照品溶液Ⅱ中杂质A和B的面积；如出现
除杂质A和B以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照品溶液Ⅱ中硝苯地平的峰面积；
各杂质总量不得大于0.5％。供试品溶液Ⅰ中小于对照品溶液Ⅱ中硝苯地平峰面积的10％
以下的杂质峰忽略不计。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不
得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸
溶液（取70％高氯酸8.5ml ，加水至100ml ）50ml、邻二氮菲指示液3 滴，立即用硫酸
铈滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙
红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于
17.32mg 的C17H18N2O6。
【类别】 钙通道阻滞药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 (1) 硝苯地平片 (2) 硝苯地平胶丸 (3) 硝苯地平胶囊
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