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去乙酰毛花苷
去乙酰毛花苷
拼音名：Quyixian Maohuagan
英文名：Deslanoside
书页号：2000年版二部－83
C47H74O19 943.09
本品为3－[(O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧－β-D－核－己吡喃糖
基－(1→4)-O-2，6-二脱氧－β-D－核－己吡喃糖基－(1→4)-O-2，6-二脱氧－β－D-
核－己吡喃糖基) 氧代]-12，14－二羟基－心甾-20(22)-烯内酯。按干燥品计算，含
C47H74O19应为96.0％～104. 0％。
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。
本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的
溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为+7°至+9°。
【鉴别】 (1) 取本品约2mg ，置试管中，加冰醋酸2ml溶解后，加三氯化铁试液
1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2ml ，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿
色。
(2) 取本品约2mg ，置试管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢
氧化钾试液各10滴，摇匀后，溶液即显红紫色。
(3) 取本品与去乙酰毛花苷对照品，分别加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml中含10mg的
溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），取硅藻土Ｇ薄层板，经甲酰胺－丙酮(1:9) 饱和后，
吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，以氯仿－四氢呋喃－甲酰胺(50:50:6)
为展开剂，展开后，在120℃干燥15分钟，喷以硫酸－乙醇(1:9),再在120℃加热20分钟，
置紫外光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。 【检查】 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml中含10mg的溶液，
作为供试品溶液；精密量取适量，加同一溶剂分别稀释成每1ml中含0.10mg，0.20mg和
0.50mg的溶液，作为对照溶液 (1)、(2)和(3) 。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），吸取上
述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－甲醇－水 (75:23:2)
为展开剂，展开后，晾干，喷以硫酸－乙醇(1:9) ，在140℃加热20分钟，置紫外光灯
(365nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，分别与对照溶液 (1)、(2)或(3)的主斑
点比较，其杂质总量，按斑点的总面积和荧光总强度计算，不得过10％。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取去乙酰毛花苷对照品10mg，置50ml量瓶
中，加70％的乙醇适量使完全溶解，再加70％的乙醇至刻度，摇匀，精密量取5ml,置25ml
量瓶中，加70％的乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 精密称取本品10mg，照对照品溶液项下的方法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别精密加入碱性三硝基苯酚
试液6ml ，摇匀，在20～25℃放置30分钟后，照分光光度法（附录Ⅳ B），在485nm 的
波长处分别测定吸收度，计算，即得。
【类别】 强心药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 去乙酰毛花苷注射液
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