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葡萄糖酸锌


葡萄糖酸锌
拼音名:Putaotangsuanxin
英文名:Zinc Gluconate
书页号:2000年版二部-822

C12H22O14Zn 455.68
本品按干燥品计算,含葡萄糖酸锌(C12H22O14Zn)应为97.0%~102.0%。
【性状】本品为白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味微涩。
本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】(1)取本品约0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置
水浴上加热30分钟后,放冷,用玻璃棒摩擦试管内壁,渐析出黄色结晶;滤取结晶,用加有少量活性炭的热水
10ml重结晶,滤过,滤渣在105℃干燥1小时,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为195~200℃。
(2)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。
(3)本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸碱度 取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5~7.5。
氯化物 取本品0.1g,依法检查(附录Ⅷ A),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
硫酸盐 取本品1g,依法检查(附录Ⅷ B),如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液5ml制成的对照液比较。不
得更浓(0.05%)。
草酸盐 取本品0.5g,加水4ml使溶解,加盐酸2ml、高纯锌粒约0.5g,放置2分钟,加新配制的盐酸苯
肼溶液(1→100)0.25ml,加热至沸后,立即冷却,加盐酸6ml、新配制的铁氰化钾溶液(5→100)0.25ml,其颜
色与草酸钠溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的草酸钠0.457g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释
至刻度,摇匀。每1ml相当于0.3mg的C2O4)1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.06%)。
还原物质 取本品1g,置具塞锥形瓶中,加水10ml溶解后,加碱式枸橼酸铜试液25ml,准确微沸5分钟
后,立即冷却至室温,加0.6mol/L醋酸溶液25ml,精密加碘滴定液(0.1mol/L)10ml,加3mol/L盐酸溶液
10ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴
定的结果用空白试验校正[每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于2.7mg还原物质(右旋糖)]。含还原物质不
得过1.0%。
干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在80℃减压干燥至恒重,减失重理不得过11.6%(附
录Ⅷ L)。
镉盐 取本品约1g,精密称定,置50ml凯氏烧瓶中,加硝酸和过氧化氢各6ml,在瓶口放一小漏斗使烧
瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,俟溶液澄明后,放冷,移至25ml量瓶中,并加水稀释至刻度,摇匀,作为溶液(B);另取硝酸镉溶液[精密称取金属镉1g,置1000ml量瓶中,加硝酸20ml使溶解,加水稀释至刻度,摇匀,
精密量取1ml,置100ml量瓶中,加1%(g/ml)硝酸溶液稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于10μg的Cd]1ml同
法制成的溶液,作为溶液(A)。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D 杂质检查法),在228.8nm的波长处依法检
查,应符合规定(0.0005%)。
铅盐 取本品1g,加水5ml溶解后,加氰化钾试液10ml,摇匀,放置,俟溶液澄清后,加硫化钠试液5滴,
静置2分钟,如显色,与标准铅溶液1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
砷盐 取本品1g,加水23ml使溶解,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J),应符合规定(0.0003%)。
【含量测定】取本品约0.7g,精密称定,加水100ml,微热使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与
铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙
二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C12H22O14Zn。
【类别】补锌药
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】葡萄糖酸锌片




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