药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


葡萄糖酸钙


葡萄糖酸钙
拼音名:Putaotangsuangai
英文名:Calcium Gluconate
书页号:2000年版二部-819
C12H22CaO14.H2O 448.40
本品为D-葡萄糖酸钙盐-水合物。含C12H22CaO14.H2O 应为99.0%~104.0%。
【性状】 本品为白色颗粒性粉末,无臭,无味。
本品在沸水中易溶,在水中缓缓溶解,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】 (1) 取本品约0.5g,置试管中,加水5ml ,微热溶解后,加冰醋酸 0.7
ml与新蒸馏的苯肼1ml ,置水浴上加热30分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐生成
黄色的结晶。
(2) 取本品约0.1g,加水5ml 溶解后,加三氯化铁试液1 滴,显深黄色。?
(3) 本品的水溶液显钙盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集465图)一致。
【检查】 氯化物 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0
ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%) 。
硫酸盐 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的
对照液比较,不得更浓(0.1%) 。
蔗糖或还原糖类 取本品0.50g ,加水10ml,加热溶解后,加稀盐酸2ml ,煮沸 2
分钟,放冷,加碳酸钠试液5ml ,静置5 分钟,用水稀释使成20ml,滤过;分取滤液 5
ml,加碱性酒石酸铜试液2ml ,煮沸1 分钟,不得立即生成红色沉淀。
镁盐与碱金属盐 取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化铵0.5g,煮沸,加过量的
草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1 小时,放冷,用水稀释成100ml,摇匀,滤过;
分取滤液50ml,加硫酸0.5ml ,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg 。
重金属 取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液2ml 与水适量使成25ml,微热使溶解,放
冷至室温,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十五。
砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml 与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),
应符合规定(0.0002%)。
溶液的澄清度 取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液应澄清(供注射用)。
【含量测定】 取本品0.5g,精密称定,加水100ml,微热使溶解,加氢氧化钠试液
15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至溶液自紫
色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L )相当于22.42mg 的
C12H22CaO14.H2O。
【类别】 补钙药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 (1) 葡萄糖酸钙口服液 (2) 葡萄糖酸钙片 (3) 葡萄糖酸钙含片
(4) 葡萄糖酸钙注射液


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com