药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


明胶


明胶
拼音名:Mingjiao
英文名:Gelatin
书页号:2000年版二部-385

本品为动物的皮、骨、腱与韧带中含有的胶原,经部分水解后得到的一种制品。
【性状】 本品为淡黄色至黄色、半透明、微带光泽的粉粒或薄片;无臭;潮湿后,
易为细菌分解;在水中久浸即吸水膨胀并软化,重量可增加5 ~10倍。
本品在热水、醋酸或甘油与水的热混合液中溶解,在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
【鉴别】 (1) 取本品约0.5g,加水50ml,加热使溶解后,取溶液5ml ,加重铬酸
钾试液4 份与稀盐酸1 份的混合液数滴,即生成桔黄色絮状沉淀。
(2) 取鉴别(1) 项下剩余的溶液1ml ,加水100ml ,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即
发生浑浊。
(3) 取本品,加钠石灰后,加热,即发生氨臭。
【检查】 酸度 取本品1.0g,加入100ml 热水中,充分振摇使溶解,放冷至35℃,
依法测定(附录Ⅳ H),pH值应为3.6~7.6 。
透明度 取本品5.0g,加水90ml使膨胀后,在65~70℃水浴中加热溶解,取出,加
水使成100ml ;分取5ml ,置25ml纳氏比色管中,立即与同体积的对照液(精密量取标
准氯化钠溶液30ml,置50ml量瓶中,加硝酸与硝酸银试液各1ml ,用水稀释至刻度,在
暗处放置5 分钟,必要时可用焦糖溶液调色)比较,不得更浑浊。
亚硫酸盐 取本品20g ,置长颈圆底烧瓶中,加水50ml,放置使膨胀后,加稀硫酸
50ml,即时连接冷凝管,用水蒸气蒸馏,馏液导入过氧化氢试液(对甲基红-亚甲蓝混
合指示液显中性)20ml中,至馏出液达80ml,停止蒸馏;馏出液中加甲基红-亚甲蓝混
合指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显草绿色,并将滴定的结果用
空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过1.0ml 。
干燥失重 取本品约1g,置经105 ℃干燥至恒重的不锈钢或铝制器皿(直径约75mm
)中,精密称定,加水10ml,放置,使膨胀后,置水浴上加热溶解,蒸干,在105 ℃干
燥至恒重,减失重量不得过16.0%(附录Ⅷ L)。
灰分 取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩锅中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化时,
逐渐升高温度至600 ~700 ℃,使完全灰化并恒重,遗留灰分不得过2.0 %。
重金属 取灰分项下遗留的残渣,加盐酸2ml 与硝酸0.5ml ,置水浴上蒸干,加水
5ml,再蒸干,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)5ml与水20ml,温热数分钟,加水适量使成50ml。
分取20ml,加水5ml ,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之五十。
砷盐 取本品1.0g,加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g,加水少量,搅拌均匀,干燥后,
先用小火炽灼使炭化,再在500 ~600 ℃炽灼成灰白色,放冷,加盐酸8ml 与水20ml溶
解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
凝冻浓度 取本品1.10g ,置称定重量的锥形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置 2
小时,使完全膨胀后,置60℃水浴中加热溶解,取出,称重,加水适量使内容物成100g
取10ml,置内径13mm的试管中,在0℃冰浴中冷冻6 小时,取出,倒置10秒钟,应不流
下。
【类别】 赋形剂。
【贮藏】 密闭,在干燥处保存。
【制剂】 吸收性明胶海绵


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com