药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


氯磺丙脲


氯磺丙脲
拼音名:Luhuangbingniao
英文名:Chlorpropamide
书页号:2000年版二部-932 C10H13ClN2O3S 276.74
本品为N-[(丙氨基)羰基]-4- 氯- 苯磺酰胺。按干燥品计算,含C10H13ClN2O3S
不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味略苦。
本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为125~130 ℃。
【鉴别】 (1) 取本品约0.1g,加50%(g/g) 硫酸8ml ,加热回流30分钟,冷却,
滤过,取滤液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭。
(2) 取本品约0.1g与无水碳酸钠1g混合后,加热至暗红色,继续加热10分钟,冷却
后,加水溶解,滤过,滤液加硝酸使成酸性,加硝酸银试液1ml ,即生成白色沉淀。
(3) 取本品0.12g ,加甲醇使溶解成50ml,取1.0ml ,加0.01mol/L 盐酸溶液稀释
成200ml ,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在232nm 的波长处有最大吸收。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml 溶解后,加水
20ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;
如显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过 0.1%(附录Ⅷ N)。
重金属 取本品 0.50g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之
二十。
【含量测定】 取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20
ml溶解后,加酚酞指示液3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定
液(0.1mol/L)相当于27.67mg 的C10H13ClN2O3S。
【类别】 降血糖药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 氯磺丙脲片


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com