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中国药品标准

 
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铝酸铋


铝酸铋
拼音名:Lusuanbi
英文名:Bismuth Aluminate
书页号:2000年版二部-770
Bi2(Al2O4)3.10H2O 951.99 本品按炽灼至恒重后计算,含铋(Bi)应为51%~55%,含铝(Al)应为19.5%~21.5
%。
【性状】 本品为白色或类白色粉末,无臭、无味。
本品在水或乙醇中不溶。
【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加硝酸1ml ,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取
2ml ,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶
液显橙黄色。
(2) 取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml ,滴加氨试液
至产生白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。
【检查】 氯化物 取本品0.20g,加硝酸4ml ,小火加热煮沸使完全溶解,放冷,
加水使成20ml,摇匀,分取5ml ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制
成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。
硫酸盐 取本品1.0g,加盐酸4ml ,加热使溶解,放冷,加水30ml,即产生多
量白色沉淀,滴加氨试液至显中性,加水使成50ml,摇匀,滤过,分取滤液25ml,依法
检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硝酸盐 取本品50mg,置50ml量瓶中,加硫酸溶液(1→2)约40ml,加热使溶解,加
硫酸溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀。取1.0ml ,加水4.0ml 与10%氯化钠溶液0.5ml ,
摇匀。精密加入稀靛胭脂溶液〔取靛胭脂试液,加等量的水稀释。临用前精密量取
本液 1ml,加水稀释至50ml,照分光光度法(附录Ⅳ B),在610nm 的波长处测定,吸
收度应为0.30~0.40〕1ml,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸4.5ml ,立即缓缓振摇1 分钟,
放置10分钟,与标准硝酸钾溶液(精密称取在105 ℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg,置50
ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,加水稀释
至刻度,摇匀。每1ml 相当于50μg 的NO3 )0.50ml用同一方法制成的对照液比
较,不得更浅(2.5%) 。
钡盐 取本品0.4g,加硝酸4ml ,加热使完全溶解,放冷。加水20ml,将溶液分成
两等份:一份中加稀硫酸1ml ,另一份中加水1ml ,放置15分钟,两液应同样澄清。
铅盐、银盐与铜盐 取本品3.0g,加硝酸6ml ,小火加热煮沸约2 分钟,放冷。加
水100ml ,搅拌均匀后滤过,滤液置水浴上蒸发至约30ml,放冷,滤过,滤液加水使成
30ml。分别取滤液各5ml ,一份中加等量的稀硫酸,不得发生浑浊;一份中加盐酸,不
得发生不溶于过量的盐酸但溶于氨试液的沉淀;一份中加稍过量的氨试液,俟沉淀沉定
,上层液不得显蓝色。
砷盐 取本品1.0g,加稀硫酸10ml,加热煮沸,放冷,加盐酸5ml 与水适量使成
28ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
炽灼失重 取本品,在700 ℃炽灼至恒重,减失重量不得过22.0%。
【含量测定】 铋 取本品约0.2g,精密称定,置500ml 锥形瓶中,加硝酸溶液(3
→10)15ml ,瓶口置小漏斗,小火加热使完全溶解,放冷。加水200ml ,滴加氨试液使
pH值约为1 ,加二甲酚橙指示液5 滴,用乙二胺四腊酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至
黄色。每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg 的Bi。
铝 取测定铋后的溶液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸至沉淀恰溶解
(pH值约为6),加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml ,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液
(0.05mol/L)30ml ,煮沸5 分钟,放冷至室温,加二甲酚橙指示液10滴,用锌滴定液
(0.05mol/L) 滴定,至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每 1
ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于1.349mg 的Al。
【类别】 抗酸药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 复方铝酸铋片


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