药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


硫酸钡(Ⅰ型)

(Ⅰ型)
硫酸钡(Ⅰ型)
拼音名:Liusuan bei (Ⅰxing)
英文名:Barium Sulfate (Type Ⅰ)
书页号:2000年版二部-885 BaSO4 233.39
【性状】 本品为白色疏松的细粉;无臭,无味。
本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
【鉴别】 取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸
性后,显硫酸盐的鉴别反应;残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴
别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度处的距离
应为11~14cm),加水至刻度,密塞,强力振摇1 分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟
,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。
酸碱度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5 分钟,滤过,滤液分为二等
份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1 滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1 滴
,应显蓝色。
酸中溶解物 取本品10g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补
充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40) 洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应
重复滤过;取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2 滴与热水10ml,搅拌,再用经盐
酸溶液(1→40) 洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗净,洗液与滤液合并,置105 ℃恒
重的蒸发皿中,在水浴中蒸干,在105 ℃干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。
酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→
40) 洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml ,静置30分钟,不得发生浑浊。
硫化物 取本品约10g ,依法检查(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。
重金属 取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟
后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金
属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml ,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合
规定(0.0001%) 。
【类别】 诊断用药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com