药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


磷酸伯氨喹片


磷酸伯氨喹片
拼音名:Linsuan Bo’ankui Pian
英文名:Primaquine Phosphate Tablets
书页号:2000年版二部-1064

本品含磷酸伯氨喹(C15H21N3O.2H3PO4)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色。
【鉴别】 (1) 取本品,除去糖衣,研细,称取适量(约相当于磷酸
伯氨喹60mg),加水10ml,搅拌使磷酸伯氨喹溶解,滤过,滤液照磷酸伯
氨喹项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。 (2) 取上述剩余的细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含磷
酸伯氨喹15μg 的溶液,滤过,滤液照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在
265nm与282nm的波长处有最大吸收。
【检查】 含量均匀度 取本品1片,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐
酸溶液适量,超声处理约1分钟,使磷酸伯氨喹溶解,加0.01mol/L盐酸溶
液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml量瓶中,用0.01
mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照溶出度项下的方法,自“照分光光度
法”起,依法测定含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.01mol/L
盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,取
溶液10ml,滤过,取续滤液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在265nm的波长
处测定吸收度,按C15H21N3O.2H3PO4的吸收系数(E1% 1cm)为342计算出每
片的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品50片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称
取适量(约相当于磷酸伯氨喹0.3g),照永停滴定法(附录Ⅶ A),用亚
硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,但电流计的灵敏度改用10<-8>A/格。每
1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.77mg的C15H21N3O.2H3PO4。 【类别】 同磷酸伯氨喹。
【规格】 13.2mg
【贮藏】 遮光,密封保存。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com