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利血平
利血平
拼音名：Lixueping
英文名：Reserpine
书页号：2000年版二部－304
C33H40N2O9 608.69
本品为11，17- 二甲氧基-18-[3，4 ，5-三甲氧基苯甲酰) 氧] 育亨烷-16-甲酸甲
酯。按干燥品计算，含C33H40N2O9应为97.0％～103.0％。
【性状】 本品为白色或淡黄褐色的结晶或结晶性粉末；无臭，几乎无味，遇光色
渐变深。
本品在氯仿中易溶，在丙酮或苯中微溶，在水、甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10mg的溶液，
依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-115°至-131°。
【鉴别】 (1) 取本品约1mg ，加0.1 ％钼酸钠的硫酸溶液0.3ml ，即显黄色，约
5 分钟后转变为蓝色。
(2) 取本品约1mg ，加新制的香草醛试液0.2ml ，约2 分钟后，显玫瑰红色。
(3) 取本品约0.5mg ，加对二甲氨基苯甲醛5mg 、冰醋酸0.2ml 与硫酸0.2ml ，混
匀，即显绿色；再加冰醋酸1ml ，转变为红色。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集195 图）一致。
【检查】氧化产物 取本品，置紫外光灯(365nm) 下检视，不得显明显的荧光。
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.15％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 避光操作。
对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg，置100ml 量瓶中，加氯仿4ml 使
溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml ，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释
至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml量瓶中，各加硫酸滴
定液(0.25mol/L)1.0ml与新制的0.3 ％亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热
30分钟，冷却后，各加新制的5 ％氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇
匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3 ％亚硝酸钠溶液外，分别用同一
方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法（附录Ⅳ B），在390nm±2nm 的波长处
测定吸收度，计算，即得。
【类别】 抗高血压药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 (1) 利血平片 (2) 利血平注射液
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