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枸橼酸钠
枸橼酸钠
拼音名：Juyuansuanna
英文名：Sodium Citrate
书页号：2000年版二部－456
C6H5Na3O7.2H2O 294.10
本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7 不
得少于99.0％。
【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有
潮解性，在热空气中有风化性。
本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
【鉴别】 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1 滴与硫酸滴定液
(0.05mol/L)0.10ml ，不得显红色。
溶液的澄清度 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
氯化物 取本品0.60g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.5ml 制成的
对照液比较，不得更浓(0.01％) 。
硫酸盐 取本品0.50g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.5ml 制成的
对照液比较，不得更浓(0.05％) 。
酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml 溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml ，
用玻璃棒擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
易炭化物 取本品0.40g ，加硫酸（含H2SO4 94.5％ ～95.5％）5ml ，在90℃±1℃
加热1 小时，立即冷却，依法检查（附录Ⅷ O），与黄绿色或黄色8 号标准比色液（供
注射用）或与黄绿色或黄色10号标准比色液（供口服用）比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在180 ℃干燥至恒重，减失重量应为10.0％～13.0％(附录Ⅷ L)。
钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml 与草酸
铵试液2ml,摇匀，放置1 小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.125g，
置500ml 量瓶中，加水5ml 与盐酸0.5ml 的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，
每1ml 相当于0.10mg的钙(Ca)]1.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.005％) 。
在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml 与稀盐酸3ml 的混合液
使溶解，加90％乙醇4ml 与氯化钙试液4 滴，静置1 小时，不得发生浑浊。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G），加正丁醇提取后，与标准铁溶液 1.0
ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001％) 。
重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检
查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检查（附录Ⅷ J第一法），
应符合规定(0.0001％) 。
【含量测定】 取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml ，加热溶解后，放冷，加
醋酐10ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并
将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg 的C6
H5Na3O7 。
【类别】 抗凝血药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 输血用枸橼酸钠注射液
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