药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


枸橼酸铋钾


枸橼酸铋钾
拼音名:Juyansuanbijia
英文名:Bismuth Potassium Citrate
书页号:2000年版二部-458

本品为一种组成不定的含铋复合物。按干燥品计算,含铋(Bi)应为35.0%~38.5%。
【性状】 本品为白色粉末;味咸,有引湿性。
本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。
【鉴别】 (1) 取本品约1mg ,加水5ml 溶解后,加稀硫酸2 ~3 滴酸化,加硫脲
溶液(1→10) 数滴,即显深黄色。
(2) 取本品约0.1g,加水5ml 溶解后,加高氯酸溶液(1→10)3滴,即发生白色浑浊
或沉淀,在氢氧化钠试液或浓氨溶液中不溶。
(3) 取本品约10mg,加水0.2ml 溶解后,加吡啶-醋酐(3:1) 约5ml ,即显黄色到
红色或紫红色。
【检查】 酸碱度 取本品0.6g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值
应为6.0 ~8.0 。
硫酸盐 取本品1.0g,加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml ,置水浴中加热10分钟,
放冷,滤过,滤液分成2 等份:1 份中加25%氯化钡溶液5ml ,放置10分钟,反复滤过,
至滤液澄清,加水稀释成40ml后,加标准硫酸钾溶液2.0ml ,再加水适量使成50ml,摇
匀,放置10分钟,作为对照液;另1 份中加水稀释成40ml后,加25%氯化钡溶液5ml,
再加水适量使成50ml,摇匀,放置10分钟,与对照液比较,不得更浓(0.04%)。
硝酸盐 取本品0.50g ,置试管中,加水5ml 溶解后,加硫酸5ml ,注意混匀,放
冷,沿管壁缓缓加硫酸亚试液5ml ,使成两液层,接界面不得立即显棕色。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。
铜盐 取本品0.20g ,加水2ml 溶解后,加枸橼酸铵溶液(1→10)2ml,用氨试液调
节溶液的pH值为8 ~9,加0.1%双环己酮草酰二腙稀乙醇溶液5ml ,再加水使成50ml,
如显色,与标准硫酸铜溶液[每1ml 相当于10μg的铜(Cu)]0.50ml 按同法操作制成的对照
液比较,不得更深 (0.0025%) 。
铅盐 以本品1.0g,在600 ℃炽灼使完全灰化,放冷后滴加硝酸使溶解,在水浴
上蒸干,放冷,加氢氧化钾溶液(1→6)5ml ,煮沸2 分钟,放冷,滤过,残渣用少量水
洗,洗液与滤液合并,用醋酸调节pH值至7 ,加水稀释成25ml,加稀醋酸2ml 与硫化氢
试液10ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准铅溶液2.0ml 用同一方法制成的对照液
比较,不得更深(0.002%) 。
含氨量 取本品约1g,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D第一法)自“沿瓶壁缓缓
加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。每1ml硫酸滴定液
(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3 。含氨量应为2%~6%。
【含量测定】 取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)
3ml 与二甲酚橙指示液2 滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至黄色。每
1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg的Bi。
【类别】 抗溃疡药。
【贮藏】 遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】 (1)枸橼酸铋钾片 (2)枸橼酸铋钾胶囊 (3) 枸橼酸铋钾颗粒


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com