|
|
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部 |
|
|
|
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |
|
高三尖杉酯碱
高三尖杉酯碱
拼音名:Gaosanjianshanzhijian
英文名:Homoharringtonine
书页号:2000年版二部-741
C29H39NO9 545.63
本品为从粗榧科植物三尖杉Cephalotaxus fortunei Hook.f. 或其同属植物提取得
到的一种生物碱。按干燥品计算,含C29H39NO9 应为95.0%~103.0 %。
【性状】 本品为类白色或微黄色结晶性粉末或无定形疏松固体;有引湿性;遇光
色变深。
本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在水或乙醚中微溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为143 ~147 ℃。
【鉴别】 (1) 取本品约0.5mg ,加水1ml 溶解后,加碘化铋钾试液1 滴,即生成
橘红色沉淀。
(2) 取本品约1mg ,加变色酸约1mg ,加硫酸5 ~10滴,在50~60℃的水浴中加热
数分钟,即显紫红色。
(3) 取本品约2mg ,加无水乙醇1ml 溶解后,加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液数滴与氢
氧化钾的饱和乙醇溶液数滴,微热至有气泡发生,放冷,加稀盐酸使成酸性,加三氯化
铁试液1 滴,即显棕红色。
(4) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在240nm与291nm的
波长处有最大吸收。
(5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集420 图)一致。
【检查】 溶液的澄清度 取本品10mg,加0.1 %酒石酸溶液10ml溶解后,溶液应
澄清。
有关物质 取本品,加流动相分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每1ml中含10μ
g的对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,并用磷酸调节pH值至2.5;检测波
长为288nm。理论板数按高三尖杉酯碱峰计算应不低于1500。取对照溶液20μl注入液相色
谱仪,调节检测灵敏度,使主成分的峰高为满量程的20%~25%;再取上述两种溶液各
20μl,分别进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液的色谱图中如显
示杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重, 减失重量不得过
2.0 %(附录Ⅷ L)。
【含量测定】 取干燥失重项下的干燥品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量
稀释制成每1ml 中约含60μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在291nm 的波长处
测定吸收度,按C29H39NO9 的吸收系数(E1% 1cm)为76计算,即得。
【类别】 抗肿瘤药。
【贮藏】 遮光,密封,在阴凉处保存。
【制剂】 高三尖杉酯碱注射液
|
|
|