|  |  | 
| >>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部 |  
|  |  
|  |  
|  |  
| 中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z |  
|  |  
| 
 | 苯丙酸诺龙
 
 苯丙酸诺龙
 拼音名:Benbingsuan Nuolong
 英文名:Nandrolone Phenylpropionate
 书页号:2000年版二部-365
 C27H34O3   406.57
 本品为17β- 羟基雌甾-4- 烯-3- 酮-3- 苯丙酸酯。按干燥品计算,含C27H34O3应
 为97.0%~103.0 %。
 【性状】  本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊臭。
 本品在乙醇中溶解,在植物油中略溶,在水中几乎不溶。
 熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为93~99℃。
 比旋度  取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10mg的
 溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+48°至+51°。
 【鉴别】  (1) 取本品约50mg,加甲醇2ml 溶解后,加盐酸氨基脲试液4ml,加热回
 流30分钟,置水浴上浓缩,放冷,滤过;沉淀用甲醇洗涤数次,再用水洗净后,在105
 ℃干燥,依法测定(附录Ⅵ C),熔点约为182 ℃,熔融时同时分解。
 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集231 图)一致。
 【检查】  其他甾体  取本品适量,精密称定,以甲醇为溶剂,配制成每1ml 含 2
 mg的溶液(1) 与每1ml 含0.04mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液,取8μl注
 入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高度达记录仪的满量程。再取溶液
 (1) 和(2) 各8μl,分别注入液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5 倍。溶
 液(1) 显示的杂质峰数不得超过3 个,各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰
 面积的1/2和3/4 。
 干燥失重  取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过
 0.5 %(附录Ⅷ L)。
 【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
 色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(82:18
 ) 为流动相;检测波长为241nm 。理论板数按苯丙酸诺龙峰计算应不低于2300,苯丙酸
 诺龙峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
 内标溶液的制备  取丙酸睾酮约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀
 释至刻度,摇匀,即得。
 测定法  取苯丙酸诺龙对照品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀
 释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各5ml ,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻
 度,摇匀;取8μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定,按内标法
 以峰面积计算,即得。
 【类别】  同化激素类药。
 【贮藏】  遮光,密封保存。
 【制剂】  苯丙酸诺龙注射液
 
 
 | 
           
           |  |