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中国药品标准

 
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安乃近


安乃近
拼音名:Annaijin
英文名:Metamizole Sodium
书页号:2000年版二部-248
C13H16N3NaO4S.H2O 351.36
本品为 [(1,5-二甲基-2- 苯基-3- 氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) 甲氨基] 甲烷
磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算,含C13H16N3NaO4S 不得少于99.0%(供注射用)或
98.5%(供口服用)。
【性状】 本品为白色(供注射用)或略带微黄色(供口服用)的结晶或结晶性粉
末;无臭,味微苦;水溶液放置后渐变黄色。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】 (1) 取本品约20mg,加稀盐酸1ml 溶解后,加次氯酸钠试液2 滴,产生
瞬即消失的蓝色,加热煮沸后变成黄色。
(2) 取本品约0.2g,加稀盐酸8ml 溶解后,加热即发生二氧化硫的臭气,然后发生
甲醛的臭气。
(3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】 酸度 取本品0.50g ,加水50ml使溶解,依法检查(附录Ⅵ H),pH值
应为6.0 ~7.0 。
溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用)或1.0g(供口服用),加水10ml使
溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与同体积的对照液(
取比色用重铬酸钾液1.2ml 、比色用硫酸铜液0.10ml与比色用氯化钴液0.10ml,加水
至50ml,摇匀)比较,不得更深。
甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g ,加甲醇10ml,振摇使溶解,如显浑浊,立即与
对照液[取标准硫酸钾溶液0.50ml、1mol/L盐酸溶液1ml 与新制的氯化钡溶液(1→20)3ml,
加水至10ml,摇匀,并放置10分钟]比较,不得更浓(供注射用)。
硫酸盐 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的
对照液比较,不得更浓(0.1%) 。
4-N-去甲基安乃近 取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,
量取1.0ml ,置25ml纳氏比色管中,加水至10ml,加盐酸溶液(1→2) 5ml,置水浴加热
5 分钟,放冷,加水7ml,摇匀,加10%香草醛的乙醇溶液2.0ml ,加水至刻度,摇匀,
与对照用安乃近溶液1.0ml (含安乃近对照品10mg)加4-N-去甲基安乃近溶液(每1ml
含无水4-N-去甲基安乃近对照品10μg )2.0ml (供注射用)或7.0ml (供口服用)用
同一方法制成的对照液比较,不得更深[0.2%(供注射用)或0.7%(供口服用)]。
干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.5 %(附录Ⅷ L)。
重金属 取本品1.0g,置石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿中,加硫酸1ml 使湿润,缓缓
炽灼至硫酸蒸气除尽,放冷,加硝酸0.5ml ,继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后,在500 ~
600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水15ml使溶解,滴加氨试
液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查
(附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十(供注射用)或百万分之二十(供口
服用)。
【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加乙醇和0.01mol/L 盐酸溶液各10ml溶
解后,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定(控制滴定速度为每分钟3~5ml ),至溶液所
显的浅黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于16.67mg 的C13H16N3NaO4S 。 【类别】 解热镇痛药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1) 安乃近片 (2) 安乃近注射液 (3) 安乃近滴剂


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