药物制剂药物化学药理毒理药物分析知识产权开发资料| 文献检索  
  药品标准政府公告市场分析行业动态在研新药上市新药资料大全  
  首页 | 资讯中心 | 新药开发 | 药事法规 | 在线药典 | 药品说明书 | 药学书籍 | 文献检索 | 健康手册
药品标准
国际通用药典
中国药典一部
中国药典二部
中药部颁标准
化药部颁标准
新药转正标准
藏药部颁标准
 
 
>>首页>>药品标准>>中国药典2000版二部
 

中国药品标准

 
中国药典2000版二部 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
 


阿司匹林栓


阿司匹林栓
拼音名:Asipilin Shuan
英文名:Aspirin Suppositories
书页号:2000年版二部-330

本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的90.0%~110.0 %。
【性状】 本品为乳白色或微黄色的栓剂。
【鉴别】 取本品适量(约相当于阿司匹林0.6g),加乙醇20ml,微温溶解,置冰
浴中冷却5 分钟,并不断搅拌,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿司匹林项下的鉴别
法试验,显相同的反应。
【检查】 游离水杨酸 除检测波长改用300nm 外,照含量测定项下的方法,取水
杨酸对照品,用乙醇制成每1ml中含10μg 的溶液,精密量取10μl ,注入液相色谱仪,
调节检测灵敏度,使水杨酸峰高在满量程的20%以上,精密量取含量测定项下供试品续
滤液10μl,注入液相色谱仪,所得水杨酸相应保留时间的峰面积,不得大于对照品的峰
面积,以阿司匹林计,含游离水杨酸不得过1.0 %。
其他 应符合栓剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;甲醇-0.1 %二
乙胺水溶液-冰醋酸(40:60:4) 为流动相;检测波长为280nm。理论板数按阿司匹林峰计
算应不低于2000,阿司匹林峰、水杨酸峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 取咖啡因,加乙醇制成每1ml 中含4mg 的溶液,摇匀,即得。
测定法 取阿司匹林对照品约0.15g,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液
5ml,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,
摇匀,量取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品5 粒,精密称定,置小烧
杯中,在40~50℃水浴上微温熔融,在不断搅拌下冷却至室温,精密称出适量(约相当
于阿斯匹林0.15g )置50ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml 和乙醇适量,在40~50℃水
浴中充分振摇使供试品溶解,用乙醇稀释至刻度,置冰浴中冷却1 小时,取出迅速滤过,
精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,吸取10μl 注入液相
色谱仪。按内标法以峰面积计算,即得。
【类别】 同阿司匹林。
【规格】 (1) 0.1g (2) 0.3g (3) 0.45g (4) 0.5g
【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存。


使用指南 | 关于我们 | 联系我们 | 版权说明 | 友情链接 | 网站地图
Copyright © 2005 Newdruginfo All Rights Reserved.
Email: newdruginfo@163.com, webmaster@newdruginfo.com