品名:硝普钠 Sodium Nitroprusside
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典2000年增补本 |
| 性状 | 红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭 | 浅红棕色粉末或结晶 | 浅红棕色粉末或结晶 | ||
| 鉴别 | (1)化学反应:抗坏血酸-氢氧化钠,蓝色(放置颜色逐渐消失)
(2)光谱特征(水):394nm最大吸收 (3)化学反应:钠盐 |
(1)光谱特征(水):应符合规定
(2)化学反应:氢氧化钠,橙色(醋酸,紫色) (3)火焰反应:钠盐 |
(1)光谱特征(水):应符合规定
(2)化学反应:硫化钠，深紫红色 (3)火焰反应:黄色（持续） |
(1)光谱特征(水):应符合规定
(2)化学反应:硫化钠，深紫红色 (3)火焰反应:黄色（持续） |
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| 氯化物 | 不得过0.02% | 不得过0.02% | 不得过200ppm | 不得过200ppm | |
| 铁氰化物 | 应符合规定 | 不得过0.02%(分光光度法) | 不得过200ppm(分光光度法) | 不得过200ppm(分光光度法) | |
| 亚铁氰化物 | 应符合规定 | 不得过0.02%(分光光度法) | 不得过200ppm(分光光度法) | 不得过200ppm(分光光度法) | |
| 水中不溶物 | 应符合规定 | 不得过0.01% | 不得过100ppm | 不得过100ppm | |
| 干燥失重 | 120℃恒重:11.6%～12.6% | ||||
| 水分 | 9.0%～15.0% | 9.0%～15.0% | 9.0%～15.0% | ||
| 硫酸盐 | 不得过0.01% | 不得过100ppm | 不得过100ppm | ||
| 无菌 | 应符合规定 | ||||
| 细菌内毒素 | 不得过0.05USP EU/μg硝普钠 | ||||
| 热原 | 应符合规定 | ||||
| 含量测定 | 按干燥品计,含硝普钠不得少于99.0%(硝酸银液,电位滴定法) | 含硝普钠不得少于99.0%(硝酸银液,电位滴定法) | 按无水物计，含硝普钠应为99.0%～100.5%(硝酸银液,电位滴定法) | 按无水物计，含硝普钠应为99.0%～100.5%(硝酸银液,电位滴定法) |