品名:萘普生口服混悬液 Naproxen Oral Suspension
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典1997年版 |
| 鉴别 | 高效液相色谱:应与对照品主峰的保留时间一致 | (1)提取物 红外光谱:应与对照的图谱一致
(2)紫外光谱(甲醇):262nm,271nm,316nm和331nm最大吸收 |
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| pH值(酸度) | 2.2～3.7 | 2.1～4.0 | |||
| 有关物质 | 不得过0.5%(薄层色谱法) | ||||
| 含量测定 | 含萘普生应为标示量的90.0%～110.0%(高效液相色谱法) | 含萘普生应为标示量的90.0%～110.0%(紫外分光光度法) |