品名:呋喃妥因口服混悬液 Nitrofurantoin Oral Suspension
| 项目名称 | 中国药典2000年版二部 | 美国药典第24版 | 英国药典1998年版 | 日本药典第13版 | 欧洲药典1997年版 |
| 鉴别 | (1)红外光谱:应与对照品图谱一致
(2)高效液相色谱:应与对照品主峰的保留时间一致 |
(1)紫外光谱:应符合规定
(2化学反应:氢氧化钠,深黄色→深橙红色 |
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| pH值 | 4.5～6.5 | ||||
| NF250 | 不得过5.0%(高效液相色谱法) | ||||
| 剂量均一性 | 应符合规定 | ||||
| 含量测定 | 每100ml中含呋喃妥因应为460～540mg(高效液相色谱法) | 含呋喃妥因应为标示量的90.0%～110.0%(分光光度法) |